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({[(2,6-二异丙基苯氧基)磺酰基]氧基}亚氨基)甲酮 | 73748-46-6

中文名称
({[(2,6-二异丙基苯氧基)磺酰基]氧基}亚氨基)甲酮
中文别名
2,2'-[[6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2,4-二基]二[亚氨基(2-磺酸根-4,1-亚苯基)亚乙烯基(3-磺酸根-4,1-亚苯基)]]二[2H-萘并[1,2-d]三唑-5-磺化]六钠
英文名称
<2,6-bis(1-methylethyl)phenoxy>sulfonyl isocyanate
英文别名
2,6-Diisopropylphenoxysulfonyl isocyanate;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] N-(oxomethylidene)sulfamate
({[(2,6-二异丙基苯氧基)磺酰基]氧基}亚氨基)甲酮化学式
CAS
73748-46-6
化学式
C13H17NO4S
mdl
——
分子量
283.348
InChiKey
IBAGCVWNMZCROC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b983056007c6cd05c056562d981cb74e
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文献信息

  • Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
    作者:Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield
    DOI:10.1021/jm9509455
    日期:1996.3.15
    Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display
    通过将氮,氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中,可以制备几种系列的酰基CoA:胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。(氨基磺酰基)脲3-44是体外最有效的抑制剂,几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳,但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯(包括CI-999、115)在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性,表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
  • [EN] N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS (OU THIOESTERS) D'ACIDE N-ACYL SULFAMIQUE, N-ACYL SULFONAMIDES ET ESTERS (OU THIOESTERS) DE L'ACIDE N-SULFONYL CARBAMIQUE UTILISES COMME AGENTS HYPERCHOLESTEROLEMIQUES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1994026702A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of formula (I), methods for using them and pharmaceutical compositions thereof. In Formula (I) X and Y are oxgen, sulfur, or (CR'R')n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R1 and R2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) utiles pour la régulation du cholestérol, ainsi que leurs procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, X et Y représentent oxygène, soufre ou (CR'R')n, où n est compris entre 1 et 4, R représente hydrogène, alkyle ou benzyle, R1 et R2 représentent un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle, naphtyle substitué, aralkyle, alkyle, adamantyle ou cycloalkyle.
    本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物,其化学式为(I),以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物。在化学式(I)中,X和Y分别代表氧、硫或(CR'R')n,其中n为1至4;R代表氢、烷基或苯甲基;R1和R2分别代表苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
  • N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05633287A1
    公开(公告)日:1997-05-27
    The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of Formula I, methods for using them and pharmaceutical compositions thereof, ##STR1## wherein X and Y are oxygen, sulfur, or (CR'R").sub.n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R.sub.1 and R.sub.2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.
    本发明涉及用于调节胆固醇的化合物I的使用方法和其制药组合物,其中X和Y为氧、硫或(CR'R")n,其中n为1至4;R为氢、烷基或苯甲基;R1和R2为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。 ##STR1##
  • Synthèse de carbamates fluorésNsulfonylés
    作者:M. El Kateb、M. Beji、A. Baklouti
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03505-1
    日期:1997.3
    Fluorinated N-sulfonyl carbamates were synthesized in good yields by action of fluorinated alcohols on aroxysulfonyl carbamates. The reaction takes place in ether at room temperature or more rapidly in chlorobenzene at 130 degrees C.
  • Hedayatullah, Mir; Beji, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 3, p. 219 - 226
    作者:Hedayatullah, Mir、Beji, M.
    DOI:——
    日期:——
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