2-[[1-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1h-benzimidazol-2-yl]-4-piperidyl]methylamino]-4(3h)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[1-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1h-benzimidazol-2-yl]-4-piperidyl]methylamino]-4(3h)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]piperidin-4-yl]methylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₆O
• 分子量: 432.5
• InChiKey: AVTBWIUBCJLMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Use of an imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing and/or treating rhinitis
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0834315A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  Use of a compound represented by the following general formula (I) where X is a group -CH- or a nitrogen atom ; R1 is a hydrogen atom, a benzyl group, a substituted benzyl group; a non-substituted heterocyclic methyl group wherein the heterocyclic part is a pyridyl, thienyl or furyl ; or a substituted heterocyclic methyl group ; R2 is a hydrogen atom or (C1-4) alkyl group ; R3 is a hydrogen atom or hydroxy group ; R4 is a hydrogen atom or (C1-4) alkyl group, its tautomer when R3 is an hydroxy group, their pharmaceutically permissible acid addition salts, or any of their hydrates for the manufacture of a medicament for preventing and/or treating rhinitis.

  使用以下通式 (I) 所代表的化合物 其中 X 是基团 -CH- 或氮原子； R1 是氢原子、苄基、取代的苄基；非取代的杂环甲基，其中杂环部分是吡啶基、噻吩基或呋喃基；或取代的杂环甲基； R2 是氢原子或 (C1-4) 烷基； R3 是氢原子或羟基； R4 是氢原子或（C1-4）烷基、R3 是羟基时的同分异构体、它们在药学上允许的酸加成盐或它们的任何水合物，用于制造预防和/或治疗鼻炎的药物。
• Use of an imidazol derivative for the manufacture of a medicament for treating auto-immunodiseases
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0958820A1

  公开（公告）日：1999-11-24

  Use of a compound represented by the following general formula (I) where X is a group -CH- or a nitrogen atom ; R1 is a hydrogen atom, a non-substituted benzyl group, a substituted benzyl group ; a non-substituted heterocyclic methyl group wherein the heterocyclic part is a pyridyl, thienyl or furyl ; or a substituted heterocyclic methyl group ; R2 is a hydrogen atom or (C1-4) alkyl group ; R3 is a hydrogen atom or hydroxy group ; R4 is a hydrogen atom or (C1-4) alkyl group, its tautomer when R3 is an hydroxy group, their pharmaceutically permissible acid addition salts, or any of their hydrates for the manufacture of a medicament for treating auto-immunodiseases.

  使用以下通式(I)所代表的化合物 其中 X 是基团 -CH- 或氮原子； R1 是氢原子、非取代的苄基、取代的苄基；非取代的杂环甲基，其中杂环部分是吡啶基、噻吩基或呋喃基；或取代的杂环甲基； R2 是氢原子或 (C1-4) 烷基； R3 是氢原子或羟基； R4 是氢原子或（C1-4）烷基、R3 是羟基时的同分异构体、它们在药学上允许的酸加成盐或它们的任何水合物，用于制造治疗自身免疫疾病的药物。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR OBTAINING 1-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-4-(PYRIMIDIN-2-YLAMINO)PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1564212B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• Derives de benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0217700B1

  公开（公告）日：1994-03-30
• FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES A LIBERATION PROLONGEE CONTENANT DE LA MIZOLASTINE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0906101B1

  公开（公告）日：2002-06-19