1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy-3,3-diphenyl-2-hydroxypropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy-3,3-diphenyl-2-hydroxypropane
• 英文别名: 3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1,1-diphenyl-propan-2-ol；3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1,1-diphenylpropan-2-ol
• 化学式: C₂₄H₂₀F₆O₂
• 分子量: 454.412
• InChiKey: ZGXRWINYWXGYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy-3,3-diphenyl-2-hydroxypropane 、 溴乙酸甲酯 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-(carbomethoxy) methyloxy-3,3-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Alcohols and ethers with aromatic substituents as tachykinin-antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物，其盐和前药，其中Q为可选择取代的苯基或苯甲基; R1为H; 可选择取代的C1-6烷基; 可选择取代的苯基(C1-4烷基); C2-6烯基; C2-6炔基; CORa; COORa; COHet; COC1-6烷基卤素; COC1-6烷基NRaRb; CONR12C1-6烷基CONRaRb; CONRaRb; 或SO2Ra; R2代表H，C1-6烷基或C2-6烯基; 或R1和R2一起形成一个链(CH2)q，其中q为4或5，并且其中一个亚甲基基团可以选择性地被氧原子或基团NRx取代，其中Rx为H或C1-6烷基; R3为可选择取代的苯基取代的C1-3烷基; R4和R5分别为H，C1-6烷基或C2-6烯基; Z代表O或S; 是治疗中有用的Tachykinin受体拮抗剂。

  公开号：

  US05563161A1

文献信息

• US5563161A
  申请人：——

  公开号：US5563161A

  公开（公告）日：1996-10-08
• [EN] ALCOHOLS AND ETHERS WITH AROMATIC SUBSTITUENTS AS TACHYKININ-ANTAGONISTS<br/>[FR] ALCOOLS ET ETHERS A SUBSTITUANTS AROMATIQUES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994005625A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds of formula (I), and salt and prodrugs thereof, wherein Q is optionally substituted phenyl or benzhydryl; R1 is H; optionally substituted C1-6alkyl; optionally substituted phenyl(C1-4alkyl); C2-6alkenyl; C2-6alkynyl; CORa; COORa; COHet; COC1-6alkylhalo; COC1-6alkylNRaRb; CONR12C1-6alkylCONRaRb; CONRaRb; or SO2Ra; R2 represents H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; or R1 and R2 together form a chain (CH2)q optionally substituted by oxo where q is 4 or 5 and where one methylene group may optionally be replaced by an oxygen atom or a group NRx, where Rx is H or C1-6alkyl; R3 is C1-3alkyl substituted by optionally substituted phenyl; R4 and R5 are each H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; and Z represents O or S; are tachykinin receptor antagonists useful in therapy.(FR) Composés de la formule (I), et sels et promédicaments de ces composés, formule dans laquelle Q représente phényle ou benzhydryle éventuellement substitué; R1 représente H; C1-6alkyle éventuellement substitué; phényle(C1-4alkyle) éventuellement substitué; C2-6alcényle; C2-6alcynyle; CORa; COORa; COHet; COC1-6alkylNRaRb; CONR12C1-6alkylCONRaRb; CONRaRb; ou SO2Ra; R2 représente H, C1-6alkyle ou C2-6alcényle; ou R1 et R2 constituent ensemble une chaîne (CH2)q éventuellement substituée par oxo, q valant 4 our 5, et un groupe méthylène pouvant éventuellement être remplacé par un atome d'oxygène ou un groupe NRx, Rx représentant H ou C1-6alkyle; R3 représente C1-3alkyle substitué par phényle éventuellement substitué; R4 et R5 représentent chacun H, C1-6alkyle ou C2-6alcényle; et Z représente O ou S; ces composés agissent comme des antagonistes de récepteur de tachykinine et peuvent être utilisés en thérapie.
• Alcohols and ethers with aromatic substituents as tachykinin-antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05563161A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  Compounds of formula (I), and salt and prodrugs thereof, wherein Q is optionally substituted phenyl or benzhydryl; R.sup.1 is H; optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; optionally substituted phenyl(C.sub.1-4 alkyl); C.sub.2-6 alkenyl; C.sub.2-6 alkynyl; COR.sup.a ; COOR.sup.a ; COHet; COC.sub.1-6 alkylhalo; COC.sub.1-6 alkylNR.sup.a R.sup.b ; CONR.sup.12 C.sub.1-6 alkylCONR.sup.a R.sup.b ; CONR.sup.a R.sup.b ; or SO.sub.2 R.sup.a ; R.sup.2 represents H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.2 together form a chain (CH.sub.2).sub.q optionally substituted by oxo where q is 4 or 5 and where one methylene group may optionally be replaced by an oxygen atom or a group NR.sup.x, where R.sup.x is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-3 alkyl substituted by optionally substituted phenyl; R.sup.4 and R.sup.5 are each H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; and Z represents O or S; are tachykinin receptor antagonists useful in therapy.

  式(I)的化合物，其盐和前药，其中Q为可选择取代的苯基或苯甲基; R1为H; 可选择取代的C1-6烷基; 可选择取代的苯基(C1-4烷基); C2-6烯基; C2-6炔基; CORa; COORa; COHet; COC1-6烷基卤素; COC1-6烷基NRaRb; CONR12C1-6烷基CONRaRb; CONRaRb; 或SO2Ra; R2代表H，C1-6烷基或C2-6烯基; 或R1和R2一起形成一个链(CH2)q，其中q为4或5，并且其中一个亚甲基基团可以选择性地被氧原子或基团NRx取代，其中Rx为H或C1-6烷基; R3为可选择取代的苯基取代的C1-3烷基; R4和R5分别为H，C1-6烷基或C2-6烯基; Z代表O或S; 是治疗中有用的Tachykinin受体拮抗剂。