methyl 2-formyl-23-hydroxy-A(1)-norurs-2,12-diene-28-oate | 23140-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 2-formyl-23-hydroxy-A(1)-norurs-2,12-diene-28-oate
• 英文别名: methyl (3R,3aR,5aR,5bS,7aS,10R,11S,11aS,13aS,13bR)-1-formyl-3-(hydroxymethyl)-3,5a,5b,10,11,13b-hexamethyl-3a,4,5,6,7,8,9,10,11,11a,13,13a-dodecahydrocyclopenta[a]chrysene-7a-carboxylate
• CAS: 23140-88-7
• 化学式: C₃₁H₄₆O₄
• 分子量: 482.704
• InChiKey: LYCFWLGZBBBCJV-SKJUQBBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-23-hydroxy-A(1)-norurs-2,12-diene-28-oate 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到methyl 2-cyano-23-hydroxy-A(1)-norurs-2,12-diene-28-oate
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型积雪草酸衍生物的合成与生物学评价†

  摘要：

  亚洲酸（AA）是具有公认的抗癌特性的五环三萜。AA的结构修饰可以提供具有改进的抗癌效力的衍生物。因此，在本文中，制备了一系列新的乳糖醇和A-nor AA衍生物，并测试了它们对几种人类癌细胞系和非肿瘤成纤维细胞系（BJ）的抗增殖活性。在所有测试的衍生物中，化合物24被证明是活性最高的化合物，癌细胞系的IC 50值为0.11μM至0.65μM。使用HeLa细胞系进一步研究了其抗增殖活性的分子机制。我们的结果表明，用化合物24处理HeLa细胞导致细胞周期停滞在G0 / G1期，这与p21 cip1 / waf1和p27 kip1的上调以及细胞周期蛋白D 3的下调有关。此外，化合物24通过激活caspase-9，caspase-8和caspase-3诱导凋亡的HeLa细胞死亡。Bcl-2和Bid蛋白的下调和Bax蛋白的上调表明在凋亡过程中线粒体途径被激活。

  DOI：

  10.1039/c5ra19120c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2α,23-lactol-urs-12-ene-28-oate 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 以100%的产率得到methyl 2-formyl-23-hydroxy-A(1)-norurs-2,12-diene-28-oate
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型积雪草酸衍生物的合成与生物学评价†

  摘要：

  亚洲酸（AA）是具有公认的抗癌特性的五环三萜。AA的结构修饰可以提供具有改进的抗癌效力的衍生物。因此，在本文中，制备了一系列新的乳糖醇和A-nor AA衍生物，并测试了它们对几种人类癌细胞系和非肿瘤成纤维细胞系（BJ）的抗增殖活性。在所有测试的衍生物中，化合物24被证明是活性最高的化合物，癌细胞系的IC 50值为0.11μM至0.65μM。使用HeLa细胞系进一步研究了其抗增殖活性的分子机制。我们的结果表明，用化合物24处理HeLa细胞导致细胞周期停滞在G0 / G1期，这与p21 cip1 / waf1和p27 kip1的上调以及细胞周期蛋白D 3的下调有关。此外，化合物24通过激活caspase-9，caspase-8和caspase-3诱导凋亡的HeLa细胞死亡。Bcl-2和Bid蛋白的下调和Bax蛋白的上调表明在凋亡过程中线粒体途径被激活。

  DOI：

  10.1039/c5ra19120c

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel asiatic acid derivatives with anticancer activity
  作者：Bruno M. F. Gonçalves、Jorge A. R. Salvador、Silvia Marín、Marta Cascante

  DOI：10.1039/c5ra19120c

  日期：——

  Asiatic acid (AA) is a pentacyclic triterpenoid with recognized anticancer properties. Structural modification of AA may afford derivatives with improved anticancer potency. Hence, in this paper, a series of new lactol and A-nor AA derivatives were prepared, and their antiproliferative activities against several human cancer cell lines and a non-tumoral fibroblast cell line (BJ) were tested. Among

  亚洲酸（AA）是具有公认的抗癌特性的五环三萜。AA的结构修饰可以提供具有改进的抗癌效力的衍生物。因此，在本文中，制备了一系列新的乳糖醇和A-nor AA衍生物，并测试了它们对几种人类癌细胞系和非肿瘤成纤维细胞系（BJ）的抗增殖活性。在所有测试的衍生物中，化合物24被证明是活性最高的化合物，癌细胞系的IC 50值为0.11μM至0.65μM。使用HeLa细胞系进一步研究了其抗增殖活性的分子机制。我们的结果表明，用化合物24处理HeLa细胞导致细胞周期停滞在G0 / G1期，这与p21 cip1 / waf1和p27 kip1的上调以及细胞周期蛋白D 3的下调有关。此外，化合物24通过激活caspase-9，caspase-8和caspase-3诱导凋亡的HeLa细胞死亡。Bcl-2和Bid蛋白的下调和Bax蛋白的上调表明在凋亡过程中线粒体途径被激活。