(四氢呋喃-2-基甲氧基)乙酸 | 854702-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (四氢呋喃-2-基甲氧基)乙酸
• 英文名称: tetrahydrofurfuryloxy-acetic acid
• 英文别名: Tetrahydrofurfuryloxy-essigsaeure；2-(Oxolan-2-ylmethoxy)acetic acid
• CAS: 854702-18-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD07643288
• 分子量: 160.17
• InChiKey: WUSSSFZIJIQZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (四氢呋喃-2-基甲氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of polyether acetic acids

  摘要：

  公开号：

  US02623900A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018132A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; m is an integer having a value of 2 or 3; n is an integer having a value of 0 to 3; p is an integer having a value of 1 or 2; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；m是一个值为2或3的整数；n是一个值为0至3的整数；p是一个值为1或2的整数；以及它们的盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• Yarn conditioning process
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02196747A1

  公开（公告）日：1940-04-09