(溴甲基-d2)环丙烷-1-d1 | 1219799-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (溴甲基-d2)环丙烷-1-d1
• 英文名称: [²H₂]bromomethyl-[1-²H]cyclopropane
• 英文别名: (bromomethyl-d2)cyclopropane-1-d1；(Bromomethyl-d2)cyclopropane-1-d1；1-[bromo(dideuterio)methyl]-1-deuteriocyclopropane
• CAS: 1219799-17-3
• 化学式: C₄H₇Br
• 分子量: 137.98
• InChiKey: AEILLAXRDHDKDY-FBYXXYQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (溴甲基-d2)环丙烷-1-d1 、 4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-([1-²H]cyclopropyl[²H₂]methoxy)-4-difluoromethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  14 C 和 2 H 标记的 CHF6001 的合成，一种新的有效 PDE4 抑制剂。

  摘要：

  描述了 14 C 标记的 CHF6001 的 8 步制备，这是一种治疗呼吸系统疾病的有效磷酸二酯酶 4 抑制剂。从铜[ 14 C]氰化物开始获得大约9%的总产率。还报道了使用市售的三氘代溴甲基环丙烷作为起始材料合成稳定标记版本的 CHF6001。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3537

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。