(环丙基甲基)(2-丙烯-1-基)胺 | 36178-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (环丙基甲基)(2-丙烯-1-基)胺
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: (Cyclopropylmethyl)(prop-2-en-1-yl)amine
• CAS: 36178-62-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD12138689
• 分子量: 111.187
• InChiKey: HCKGOMVEFZLDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环丙基甲基)(2-丙烯-1-基)胺 、 一氧化碳 在 copper(II) dipivaloate 、 palladium dichloride 、 三环己基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以41%的产率得到1-(cyclopropylmethyl)-3-methyleneazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N-烯丙胺的氧化羰基化反应，以合成β-内酰胺

  摘要：

  β-内酰胺支架被认为是合成含氮化合物的理想构件。报道了一种新的钯催化的N-烯丙胺的氧化羰基化反应，用于合成α-亚甲基-β-内酰胺。DFT计算表明，通过四元环过渡态形成β-内酰胺是有利的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309081
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 环丙甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (环丙基甲基)(2-丙烯-1-基)胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC ANILIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU CGRP D'ANILIDE SPIROHYDANTOINE MONOCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一类CGRP受体拮抗剂化合物，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2004083187A1

文献信息

• Exploring hydroamination-cycloaddition-fragmentation sequences to access polycyclicguanidines and vinyl-2-aminoimidazoles
  作者：Ki-Hyeok Kwon、Anne V. Edwards、Miao Yang、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.052

  日期：2017.10

  eneyne unit affords a guanidine-substituted diene capable of reacting with dienophiles. These substrates undergo [4+2]-cycloaddition reactions to generate a series of complex cyclic- and spirocyclic-guanidines. Select substrates can further undergo a ring opening-elimination cascade that ultimately reveals a vinyl-2-aminoimidazole. As such this cascade reaction may find application in the synthesis of

  在亚炔单元上的胍的分子内加氢胺化提供了能够与亲二烯体反应的胍取代的二烯。这些底物经历[4 + 2]-环加成反应，生成一系列复杂的环状和螺环胍。选定的底物可以进一步经历开环消除级联反应，最终显示出乙烯基-2-氨基咪唑。因此，该级联反应可用于合成麦冬蛋白型天然产物及其类似物。
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004080983A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. The present invention relates to the treatment of neurological disorders related to amyloid ß - protein production such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其药物组合物以及它们的使用方法。这些新化合物抑制分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止神经沉积物的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。
• Monocyclic anilide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20060148779A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及与CGRP受体拮抗的化合物，这些化合物在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群头痛方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Monocyclic anilide spirolactam cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090054408A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CORP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防与CGRP有关的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的方法。
• Monocyclic anilide spirohydantoin CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07192954B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种抗CGRP受体的化合物，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的方法。