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(甲氧基苯基)甲基异戊酸酯 | 71617-09-9

中文名称
(甲氧基苯基)甲基异戊酸酯
中文别名
——
英文名称
2-methoxybenzyl 3-methylbutanoate
英文别名
(Methoxyphenyl)methyl isovalerate;(2-methoxyphenyl)methyl 3-methylbutanoate
(甲氧基苯基)甲基异戊酸酯化学式
CAS
71617-09-9
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
YYOXJEOOELOSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    3.434 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊醇2-甲氧基苯甲醇 在 C31H32ClN3PRu(2+)*F6P(1-)*Cl(1-)caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (甲氧基苯基)甲基异戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾-氮-膦螯合钌(II)配合物催化伯醇的无受体脱氢交叉偶联
    摘要:
    使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物,可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇,特别是对于空间要求高的伯醇,具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾(CNP)配体,它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02828
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文献信息

  • Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Primary Alcohols Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene–Nitrogen–Phosphine Chelated Ruthenium(II) Complex
    作者:Ling Zhao、Xiaochun He、Tianhua Cui、Xufeng Nie、Jiaqi Xu、Xueli Zheng、Weidong Jiang、Maolin Yuan、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02828
    日期:2022.4.1
    The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic
    使用 [RuCl(η 6 -C 6 H 6 )(κ 2 -CNP)][PF 6 ]Cl 络合物,可以实现伯醇的无受体脱氢交叉偶联以形成交叉酯并释放 H 2气体催化剂。这种可持续的协议适用于广泛的伯醇,特别是对于空间要求高的伯醇,具有良好的官能团耐受性和高选择性。良好的催化性能可归因于氮-膦功能化的N-杂环卡宾(CNP)配体,它采用面配位模式以及配位苯的容易解离。
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