-乙酰氧基-d₃-琥珀酰亚胺 | 372942-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: -乙酰氧基-d₃-琥珀酰亚胺
• 中文别名: 2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯
• 英文名称: N-(acetoxy-d3)-succinimide
• 英文别名: N-(acetoxy-d3)succinimide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 372942-43-3
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 160.102
• InChiKey: SIFCHNIAAPMMKG-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: N-乙酰氧基-d3-琥珀酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic-d3 acid, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl eSTer
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H317可能导致皮肤过敏反应。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic-d3 acid, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl eSTer
别名
: C6D3H4NO4
分子式
: 160.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-Acetoxy-d3-succinimide
-
CAS 号372942-43-3

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 133 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.134
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚精胺 、 -乙酰氧基-d₃-琥珀酰亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N¹,N⁸ -(D₆)diacetylspermidine
  参考文献：
  名称：

  芳胺 N-乙酰转移酶 NAT2 对内源脂肪胺进行意外乙酰化。

  摘要：

  N-乙酰基转移酶在异生物质（包括临床药物）的失活和清除中发挥着关键作用。NAT2被归类为芳胺N-乙酰转移酶，主要转化芳香胺、羟胺和肼。在此，我们证明人芳胺N-乙酰转移酶 NAT2 也乙酰化脂肪族内源胺。代谢组学分析和化学合成表明，与慢速乙酰化NAT2表型相比，表达快速乙酰化剂NAT2表型的人类细胞系中单乙酰化亚精胺和二乙酰化亚精胺的细胞内浓度增加。NAT2 对单乙酰化亚精胺的区域选择性N 8乙酰化回答了二乙酰亚精胺来源这一长期存在的问题。我们还发现了 NAT2 对结构多样的含烷基胺药物的选择性乙酰化，这可能会导致患者反应的变化。结果表明 NAT2 具有以前未知的功能和潜在的调节作用，我们建议应考虑对该酶进行重新分类。

  DOI：

  10.1002/anie.202005915
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 乙酸酐-d6 反应 15.0h， 以100%的产率得到-乙酰氧基-d₃-琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Fractionation of Isotopically Labeled Peptides in Quantitative Proteomics

  摘要：

  定量蛋白质组学旨在研究生物系统中所有蛋白质的表达水平，并识别随某些刺激变化而发生变化的蛋白质。现在，定量分析往往基于肽段的同位素有区别标记衍生。本研究考察了具有相同氨基酸序列的同位素肽被反相色谱分离的程度，并评估了这些同位素不同形式的肽的分离程度对定量的影响。本研究考察了3种衍生化试剂：N-乙酰羟胺的d0和d3形式、琥珀酸酐的d0和d4形式以及商业ICAT试剂的d0和d8形式。对照样品和实验样品的肽混合物分别衍生化，混合，进行反相色谱分析，用ESI-MS检测。当肽的同位素形式发生部分分离时，评估样品中真实同位素比值的最大误差出现在峰的极端采样时。在峰的洗脱早期，样品中富集了重同位素标记的肽段，而在峰的尾部则相反。乙酰化肽的分离程度最低。在这种情况下，重同位素和非重同位素形式的分离度为0.023。这意味着它们的峰最大值相差略多于1秒，可能导致在峰的前缘和后缘的标准误差为±6%。相比之下，ICAT试剂的重同位素和非重同位素形式的分离度计算为0.45。这意味着在1分钟宽的峰（半峰宽）中，峰最大值将相差约30秒，测量误差在峰的前缘和后缘可能分别达到-83%和+500%。研究结论为：肽的同位素形式的分离可以在定量蛋白质组学中引起重大的定量误差。

  DOI：

  10.1021/ac010583a

文献信息

• Use of Multidimensional Lectin Affinity Chromatography in Differential Glycoproteomics
  作者：Ruiqing Qiu、Fred E. Regnier

  DOI：10.1021/ac048751x

  日期：2005.5.1

  oligosaccharides. Comparisons were made by coupling lectin affinity selection with stable isotope coding of peptides from tryptic digests of serum. After proteolysis, samples were split and differentially acetylated with stable isotope coding agents according to either origin or the separation method by which they would be fractionated. A lectin column prepared from Sambucus nigra agglutinin (SNA)

  本文报道了比较携带复杂双触角N链，杂合和高甘露糖寡糖的人血清糖蛋白之间唾液酸化相对程度的研究。通过将凝集素亲和力选择与来自血清胰蛋白酶消化的肽的稳定同位素编码偶联来进行比较。进行蛋白水解后，根据样品的来源或分离方法，将样品分开并用稳定的同位素编码剂差异乙酰化。由黑接骨木凝集素（SNA）制备的凝集素柱用于选择和比较含唾液酸的糖肽的浓度。使用此方法定量的相对标准偏差为4％。使用这种方法，将正常人的含唾液酸糖蛋白的浓度与大量正常人的混合血清样品中的浓度进行比较。发现除了四个或五个糖蛋白外，唾液酸化的差异小于2倍。关于糖蛋白中唾液酸化的程度进行了进一步的研究。将标记有编码剂轻型异构体的样品应用于一系列串联凝集素柱，该凝集素柱由伴刀豆球蛋白A（Con A）柱和SNA柱组成，用于选择唾液酸，该唾液酸通过复杂的双天线N连接，杂化，和高甘露糖聚糖。相比之下，将标有编码剂重异构体的样品单独应用于Con A凝
• A Bioorthogonal Raman Reporter Strategy for SERS Detection of Glycans on Live Cells
  作者：Liang Lin、Xiangdong Tian、Senlian Hong、Peng Dai、Qiancheng You、Ruyi Wang、Lianshun Feng、Can Xie、Zhong-Qun Tian、Xing Chen

  DOI：10.1002/anie.201301387

  日期：2013.7.8

  Direct detection of glycans on live cells using surface‐enhanced Raman scattering (SERS) has been shown. A bioorthogonal Raman reporter was directly installed onto the monosaccharide analogs. Once metabolically incorporated into cell surface glycans, the Raman reporter was detected using SERS (see picture).

  使用表面增强拉曼散射（SERS）可以直接检测活细胞上的聚糖。将生物正交拉曼报道分子直接安装在单糖类似物上。一旦代谢整合到细胞表面聚糖中，就可以使用SERS检测拉曼报告基因（参见图片）。
• Distinctive MS/MS Fragmentation Pathways of Glycopeptide-Generated Oxonium Ions Provide Evidence of the Glycan Structure
  作者：Jin Yu、Manuel Schorlemer、Alejandro Gomez Toledo、Christian Pett、Carina Sihlbom、Göran Larson、Ulrika Westerlind、Jonas Nilsson

  DOI：10.1002/chem.201503659

  日期：2016.1.18

  the HexNAc‐derived m/z 126 and 144 oxonium ions, differing in mass by H2O, had completely different structures and that high‐mannose N‐glycopeptides generated abundant Hex‐derived oxonium ions. We describe the oxonium ion decomposition mechanisms and the relative abundance of oxonium ions as a function of collision energy for a number of well‐defined glycan structures, which provide important information

  蛋白质的翻译后糖基化在细胞过程中起关键作用，聚糖结构的位点特异性表征对于理解这些事件至关重要。考虑到鉴定聚糖异构体的挑战，糖蛋白组学研究通常依赖于保守的生物合成途径的假设。但是，在最近的一项研究中，我们发现了具有特征性的不同HexNAc氧鎓离子片段化模式，具体取决于聚糖结构。这样的模式可用于区分糖肽结构异构体。为了获得机理上的见识，准备并分析了氘标记的糖肽。我们发现HexNAc衍生的m / z 126和144氧鎓离子的质量相差H 2O具有完全不同的结构，并且高甘露糖N糖肽可产生丰富的Hex衍生的氧离子。我们描述了许多定义明确的聚糖结构中氧离子分解机理和氧离子的相对丰度作为碰撞能量的函数，为将来的蛋白质组学研究提供了重要的信息。
• Enhanced Sample Multiplexing for Nitrotyrosine-Modified Proteins Using Combined Precursor Isotopic Labeling and Isobaric Tagging
  作者：Renã A. S. Robinson、Adam R. Evans

  DOI：10.1021/ac202000v

  日期：2012.6.5

  Current strategies for identification and quantification of 3-nitrotyrosine (3NT) post-translationally modified proteins (PTM) generally rely on biotin/avidin enrichment. Quantitative approaches have been demonstrated which employ isotopic labeling or isobaric tagging in order to quantify differences in the relative abundances of 3NT-modified proteins in two or potentially eight samples, respectively. Here, we present a novel strategy which uses combined precursor isotopic labeling and isobaric tagging (cPILOT) to increase the multiplexing capability of quantifying 3NT-modified proteins to 12 or 16 samples using commercially available tandem mass tags (TMT) or isobaric tags for relative and absolute quantification (iTRAQ), respectively. This strategy employs "light" and "heavy" labeled acetyl groups to block both N-termini and lysine residues of tryptic peptides. Next, 3NT is reduced to 3-aminotyrosine (3AT) using sodium dithionite followed by derivatization of light and heavy labeled 3AT-peptides with either TMT or iTRAQ multiplex reagents. We demonstrate the proof-of-principle utility of cPILOT with in vitro nitrated bovine serum albumin (BSA) and mouse splenic proteins using TMT0, TMT6, and iTRAQ(8) reagents and discuss limitations of the strategy.
• CONTROLLING ISOTOPE EFFECTS DURING FRACTIONATION OF ANALYTES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP1432992A2

  公开（公告）日：2004-06-30