2,2-Dioxo-2,3-dihydro-2lambda6-benzo[1,2,5]thiadiazole-1-carboxylic acid (3,5-dimethoxyphenyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dioxo-2,3-dihydro-2lambda6-benzo[1,2,5]thiadiazole-1-carboxylic acid (3,5-dimethoxyphenyl)amide
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 349.4
• InChiKey: HOLTYGYEOCDCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯异氰酸酯 、 1,3-二氢-2,1,3-苯并噻重氮-2,2-二氧 、 三乙胺 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2,2-dioxo-2,3-dihydro-2λ6-benzo[1,2,5]thiadiazole-1-carboxylic acid (3,5-dimethoxyphenyl)amide as a fawn colored oil的产率得到2,2-Dioxo-2,3-dihydro-2lambda6-benzo[1,2,5]thiadiazole-1-carboxylic acid (3,5-dimethoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）1的新型抑制血管生成的化合物及其药学上可接受的盐，其中：Y是直接键或从CH2，NH，NR1，S，SO，SO2或O组成的连接基组中选择的一个；Z是CO，CS，SO，SO2或C═NH；R1是H，烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基，酰基，烷氧基酰基，芳氧基酰基，或氨基酰基基团；R2是O，S或NH；A是一个到三个环烷基或芳环基，其中任何一个环烷基或芳环基可以通过单键连接其他环烷基或芳环基或与至少一个其他环烷基或芳环基融合，并且这些环烷基或芳环基在一个或多个位置可以选择性地被烷基，烷氧基，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，羟基，卤素，三卤甲基，S（O）R，SO2NRR′，SO3R，SR，B（OR）2，PR3，P（O）（OR）2，OP（O）（OR）2，NO2，NRR′，OR，CN，C（O）R，NHC（O）R，（CH2）nCO2R或CONRR′取代，其中R和R′各自独立地选择自H，烷基，烷氧基，芳基，芳氧基，芳基烷基和芳基烷氧基的组中，n为0-11；B是烷基，芳基烷基或一个到三个环烷基或芳环基，其中任何一个环烷基或芳环基可以通过单键连接其他环烷基或芳环基或与至少一个其他环烷基或芳环基融合，并且这些烷基，芳基烷基或环烷基或芳环基在一个或多个位置可以选择性地被烷基，烷氧基，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，羟基，卤素，三卤甲基，S（O）R，SO2NRR′，SO3R，SR，B（OR）2，PR3，P（O）（OR）2，OP（O）（OR）2，NO2，NRR′，OR，CN，C（O）R，NHC（O）R，（CH2）nCO2R或CONRR′取代，其中R和R′各自独立地选择自H，烷基，烷氧基，芳基，芳氧基，芳基烷基和芳基烷氧基的组中，n为0-11，以及包含它们的药物组合物和它们的用途。

  公开号：

  US20020128232A1