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[2-(Benzimidazol-2-ylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-yl]-[5-(Furan-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine | 438205-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(Benzimidazol-2-ylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-yl]-[5-(Furan-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine
英文别名
2-N-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-N-[5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
[2-(Benzimidazol-2-ylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-yl]-[5-(Furan-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-amine化学式
CAS
438205-90-4
化学式
C19H16N8O
mdl
——
分子量
372.389
InChiKey
AWSIHYVFLPCGOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040214814A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIc: 1 wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.
    本发明描述了式IIIc的新型吡唑化合物:1其中R1是T环D,其中环D是从芳基,杂芳基,杂环基或碳环基中选择的5-7环单环或8-10环双环。 Rx,Ry,R2和R2'如规范所述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂,特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂,用于治疗癌症,糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Bebbington David
    公开号:US20090312543A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIa: wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.
    本发明描述了式IIIa的新型吡唑化合物: 其中R1是T-Ring D,其中环D是5-7成员单环或8-10成员双环,选自芳基,杂芳基,杂环基或碳环基;Rx,Ry,R2和R2'如说明书所述。该化合物可用作蛋白激酶抑制剂,特别是用于抑制Aurora-2和GSK-3,治疗癌症,糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
  • US7531536B2
    申请人:——
    公开号:US7531536B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US7625913B2
    申请人:——
    公开号:US7625913B2
    公开(公告)日:2009-12-01
  • US7982037B2
    申请人:——
    公开号:US7982037B2
    公开(公告)日:2011-07-19
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