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1(2H)-嘧啶甲酰胺,N-[2-[[3-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]丙基]硫代]乙基]-5-氟-3,4-二氢-2,4-二羰基- | 103579-46-0

中文名称
1(2H)-嘧啶甲酰胺,N-[2-[[3-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]丙基]硫代]乙基]-5-氟-3,4-二氢-2,4-二羰基-
中文别名
——
英文名称
N-[2-[[3-(t-Butyldimethylsilyl)propyl]thio]ethyl]-5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
英文别名
1(2H)-Pyrimidinecarboxamide, 3,4-dihydro-N-(2-((3-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)propyl)thio)ethyl)-2,4-dioxo-5-fluoro-;N-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]propylsulfanyl]ethyl]-5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide
1(2H)-嘧啶甲酰胺,N-[2-[[3-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]丙基]硫代]乙基]-5-氟-3,4-二氢-2,4-二羰基-化学式
CAS
103579-46-0
化学式
C16H28FN3O3SSi
mdl
——
分子量
389.567
InChiKey
OMKHNPYTRLXSMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[3-(butyldimethylsilyl)propyl]thio]ethyl amine 以94.5%的产率得到1(2H)-嘧啶甲酰胺,N-[2-[[3-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]丙基]硫代]乙基]-5-氟-3,4-二氢-2,4-二羰基-
    参考文献:
    名称:
    Organo-silicon compounds, process for the manufacture of same, and
    摘要:
    化合物的化学式为## STR1 ##,其中R为氢,卤素或烷基,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3是烷基,烷氧基,苯基,取代苯基,烷基羰酸氧基或三烷基硅氧基,R.sup.4为氢,烷基或烯基,m和n分别是整数,但当R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3全部表示甲基基团时,它们不表示相同的整数2。一种制造该化合物的方法以及包含该化合物至少一种有效成分的抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04778797A1
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