1,1'-(2,2,7,7-四甲基-4,5-辛烷二基)二苯 | 29492-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1'-(2,2,7,7-四甲基-4,5-辛烷二基)二苯
• 英文名称: meso-2,2,7,7-Tetramethyl-4,5-diphenyloctan
• 英文别名: 2,2,7,7-tetramethyl-4,5-diphenyloctane；2,2,7,7-Tetramethyl-4,5-diphenyloctan；4,5-Diphenyl-2,2,7,7-tetramethyloctan；Benzene, 1,1'-[1,2-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,2-ethanediyl]bis-；(2,2,7,7-tetramethyl-5-phenyloctan-4-yl)benzene
• CAS: 29492-96-4
• 化学式: C₂₄H₃₄
• 分子量: 322.534
• InChiKey: OOPPFLDJTPJRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,2,7,7-四甲基-4,5-辛烷二基)二苯 在 Rh/Al₂O₃ 、 钌 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 220.0~230.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 以83%的产率得到meso-4,5-Dicyclohexyl-2,2,7,7-tetramethyloctan
  参考文献：
  名称：

  Hellmann, Goetz; Hellmann, Siegried; Beckhaus, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3364 - 3383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 溴代叔丁烷 在 二氯二茂钛 、 正丁基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1'-(2,2,7,7-四甲基-4,5-辛烷二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的烯烃与烷基卤化物的二茂钛催化烷基化

  摘要：

  在催化量的 [Cp2TiCl2] 和 nBuMgCl 的 Et2O 存在下，芳基取代的烯烃 (ArHC=CH2) 与烷基卤化物 (R–X, X = Br 或 Cl) 反应生成烷基化烯烃 (ArHC=CHR)。该反应在温和条件下区域选择性和立体选择性地进行以提供 E-烯烃。伯和仲烷基溴和仲烷基氯可用作合适的烷基化试剂。脂肪族烯烃，如1-辛烯和内烯烃的反应缓慢。当使用叔烷基卤化物时，烯烃的烷基化二聚反应专门进行以得到对称的邻二芳基烷烃。这些反应涉及将烷基自由基加成到芳基烯烃以形成苄基自由基作为碳 - 碳键形成步骤。由此形成的苄基自由基的二聚提供对称烷烃并且从苄基二茂钛中间体消除β-氢得到烷基化烯烃。还提出了二茂钛激活烯烃作为自由基受体的可能性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2209

文献信息

• Giese,B.; Meister,J., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2588 - 2600
  作者：Giese,B.、Meister,J.

  DOI：——

  日期：——
• Anodic addition of grignard - reagents to olefins
  作者：H. Schäfer、H. Küntzel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98467-9

  日期：——
• Hellmann, Goetz; Hellmann, Siegried; Beckhaus, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3364 - 3383
  作者：Hellmann, Goetz、Hellmann, Siegried、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Titanocene-Catalyzed Alkylation of Aryl-Substituted Alkenes with Alkyl Halides
  作者：Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Masako Miyamoto、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/bcsj.76.2209

  日期：2003.11

  alkenes (ArHC=CH2) react with alkyl halides (R–X, X = Br or Cl) in the presence of a catalytic amount of [Cp2TiCl2] and nBuMgCl in Et2O to give alkylated alkenes (ArHC=CHR). This reaction proceeds regio- and stereoselectively under mild conditions to afford E-olefins. Primary and secondary alkyl bromides and secondary alkyl chlorides can be used as suitable alkylating reagents. The reactions of aliphatic

  在催化量的 [Cp2TiCl2] 和 nBuMgCl 的 Et2O 存在下，芳基取代的烯烃 (ArHC=CH2) 与烷基卤化物 (R–X, X = Br 或 Cl) 反应生成烷基化烯烃 (ArHC=CHR)。该反应在温和条件下区域选择性和立体选择性地进行以提供 E-烯烃。伯和仲烷基溴和仲烷基氯可用作合适的烷基化试剂。脂肪族烯烃，如1-辛烯和内烯烃的反应缓慢。当使用叔烷基卤化物时，烯烃的烷基化二聚反应专门进行以得到对称的邻二芳基烷烃。这些反应涉及将烷基自由基加成到芳基烯烃以形成苄基自由基作为碳 - 碳键形成步骤。由此形成的苄基自由基的二聚提供对称烷烃并且从苄基二茂钛中间体消除β-氢得到烷基化烯烃。还提出了二茂钛激活烯烃作为自由基受体的可能性。