N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamide | 362048-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-1-methyl-4-oxocinnoline-3-carboxamide
• CAS: 362048-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 381.818
• InChiKey: WACKJXWKGISGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-6-iodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamide 、 2-丙炔-1-醇 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 水 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以affords the desired product as a tan solid (0.094 g, 85%)的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-6-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  这项发明提供了公式I的化合物；它们可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US20020045619A1

文献信息

• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040067947A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas VI, VII, VIII and IX: 1 wherein the various groups in the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式VI、VII、VIII和IX的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团如本文所定义。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-CINNOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1265873A2

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6624160B2
  申请人：——

  公开号：US6624160B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-CINNOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-CINNOLINECARBOXAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001070706A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are particularly effective in the treatment or prevention of herpes viruses.