recently reported evidence that a cyclometalated intermediate can facilitate the polymerization of 1-hexene to append polymer chains to the termini of propyl groups of the Me2Hf(Cpn-Propyl)2 catalyst precursor. Herein we provide further mechanistic details on the activation of Me2Hf(Cpn-Propyl)2 by B(C6F5)3 and the polymerization of 1-hexene mainly by applying a battery of mass spectrometry-based techniques
我们最近报道的证据表明,环
金属化的中间体可以促进
1-己烯的聚合,以将聚合物链附加到Me 2 Hf(Cp n -Propyl)2催化剂前体的丙基末端。本文中,我们提供了有关B(C 6 F 5)3活化Me 2 Hf(Cp n -Propyl)2的更多机理的详细信息。
1-己烯的聚合主要通过应用基于质谱技术的电池进行。首先,结合使用MALDI和CID断裂来表征分离的带有茂
金属的聚(
1-己烯)材料的高分子量区域(最高6 kDa)。CID片段化的模式可以通过较低的能量
配体损失和通过CC键断裂和1,3-氢转移反应引起的较高能量的烃链降解来解释。通过研究使用已被B(C 6 F 5)3活化的13 C标记的适当催化剂的
1-己烯聚合反应,可以获得更多的机理信息。。质谱分析以及支持的NMR实验表明,丙基
环戊二烯基
配体的聚合物链增长是通过metal
金属环的一系列2,1-插入环扩展进行的。相反,通过常规的1,2-插入