1,1'-硫代二-1-丙烯 | 33922-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,1'-硫代二-1-丙烯
• 英文名称: bis-(1-propenyl) sulfide
• 英文别名: Propenyl sulfide；1-prop-1-enylsulfanylprop-1-ene
• CAS: 33922-80-4
• 化学式: C₆H₁₀S
• 分子量: 114.211
• InChiKey: RJDJXOBGMMKPMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.877 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-硫代二-1-丙烯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2H,6H-2,6-Diethyl-4-amino-1,3,5-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基硫化物。15.二乙烯基硫化物及其2-甲基衍生物的环加成成硫脲和N-单烷基-和N-单芳基硫脲

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519543
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 生成 1,1'-硫代二-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Brandsma,L.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 33 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Allium</i> Chemistry:  Synthesis of 1-[Alk(en)ylsulfinyl]propyl Alk(en)yl Disulfides (Cepaenes), Antithrombotic Flavorants from Homogenates of Onion (<i>Allium cepa</i>)
  作者：Eric Block、Harsh Gulati、David Putman、Deyou Sha、Niannian You、Shu-Hai Zhao

  DOI：10.1021/jf9705126

  日期：1997.11.1

  A series of 1-[alk(en)ylsulfinyl]propyl alk(en)yl disulfides (alpha-sulfinyl disulfides) of structure RS(O)CHEtSSR', R, R' = Me, (E,Z)-MeCH=CH, n-Pr, and CH2=CHCH2, termed cepaenes, have been synthesized by a variety of routes including oxidation of 1-[alk(en)ylthio]propyl alk(en)yl disulfides, RSCHEtSSR', termed deoxycepaenes. The cepaenes are identical to compounds isolated from homogenates of onion (Allium cepa) and to compounds identified in these homogenates by liquid chromatography/mass spectrometry, while the deoxycepaenes are identical to compounds found in Allium distilled oils and in other materials: The antithrombotic activities for several cepaenes are reported.
• The Isomerization by Base of Alkyl Allyl Sulfides to Alkyl Propenyl Sulfides. The Mechanism of the Reaction¹
  作者：D. S. Tarbell、William E. Lovett

  DOI：10.1021/ja01591a063

  日期：1956.5
• Selective synthesis of di(propen-1-yl)sulfone and di(propen-1-yl)sulfoxide
  作者：S. A. Amosova、G. K. Musorin、V. Yu. Vitkovskii

  DOI：10.1007/bf00863078

  日期：1992.3

  Convenient selective methods of synthesis of the title compounds, based on oxidation of di(propen-1-yl)sulfide with 30% H2O2, have been developed.
• Ostroukhova, L. A.; Deryagina, E. N.; Korchevin, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 301 - 305
  作者：Ostroukhova, L. A.、Deryagina, E. N.、Korchevin, N. A.、Musorin, G. K.、Amosova, S. V.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Musorin, G. K.; Krivdin, L. B.; Amosova, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1806 - 1807
  作者：Musorin, G. K.、Krivdin, L. B.、Amosova, S. V.、Kalabin, G. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图