1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 | 3849-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷
• 中文别名: 七氯丙烷
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,3-heptachloropropane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,3-heptachloro-propane；1,1,1,2,3,3,3-Heptachlor-propan；symm.Heptachlorpropan；1,1,1,2,3,3,3-Heptachlorpropan；1.1.1.2.3.3.3-Heptachlorpropan；2-Monohydro-heptachlor-propan
• CAS: 3849-33-0
• 化学式: C₃HCl₇
• mdl: MFCD00058935
• 分子量: 285.212
• InChiKey: LZOUTMTXULWVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11°C
• 沸点：
  249 °C
• 密度：
  1.82
• 闪点：
  11 °C
• 保留指数：
  1379.2;1380
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，密度大于水，不易燃烧，可以缓慢地分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,2,3,3,3-Heptachloropropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3849-33-0
分子式： C3HCl7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 11°C (凝固点)
沸点/沸程 249 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.82
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷 生成 六氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  DE261689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 作用下， 生成 六氯乙烷 、 1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bost; Krynitsky, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS OF MAKING A CHLORINATED HYDROCARBON
  申请人：Fukuju Tadahiro

  公开号：US20120053374A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A process of making a chlorinated hydrocarbon through a thermal dehydrochlorination step in which an unsaturated compound represented by the following general formula (2) is obtained by thermally decomposing a saturated compound represented by the following general formula (1). CCl 3 —CCl 2-m H m —CCl 3-n H n (1) CCl 2 ═CCl 2-m H m-1 —CCl 3-n H n (2) (in the above formulas, m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.)

  通过热脱氯化步骤制备氯化碳氢化合物的过程，其中通过热分解下述一般式（1）所代表的饱和化合物获得下述一般式（2）所代表的不饱和化合物。 CCl3—CCl2-mHm—CCl3-nHn（1） CCl2═CCl2-mHm-1—CCl3-nHn（2） （在上述公式中，m为1或2，n为0至3的整数。）
• PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200199096A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Embodiments provide a harmful organism control agent containing a pyrazole-3-carboxylic acid amide derivative or a salt thereof as an active ingredient, having an excellent harmful organism controlling effect. A pyrazole-3-carboxylic acid amide derivative represented by general formula [I]: (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent a hydrogen atom, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like, R 6 represents a C 1 -C 12 alkyl group, C 1 -C 12 haloalkyl group or the like, R 7 and R 8 represent a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkyl group or the like) or an agriculturally acceptable salt thereof, and a harmful organism control agent containing the pyrazole-3-carboxylic acid amide derivative or an agriculturally acceptable salt thereof as an active ingredient.

  实施例提供了一种含有吡唑-3-羧酸酰胺衍生物或其盐作为活性成分的有害生物控制剂，具有出色的有害生物控制效果。一种由通式[I]表示的吡唑-3-羧酸酰胺衍生物：（其中，R1、R2、R3、R4和R5代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基或类似物，R6代表C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基或类似物，R7和R8代表氢原子、C1-C12烷基或类似物）或其农业可接受的盐，以及一种含有吡唑-3-羧酸酰胺衍生物或其农业可接受的盐作为活性成分的有害生物控制剂。
• ALKYL PHENYL SULFIDE DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20150087833A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  An alkyl phenyl sulfide derivative represented by the general formula [I] or an agriculturally acceptable salt thereof, and a pest control agent containing the derivative or the salt as an active ingredient. [in the above formula, R 1 is, for example, a C 1 ˜C 6 alkyl group which is mono- or poly-substituted with halogen atom; R 2 is, for example, a halogen atom or a C 1 ˜C 6 alkyl group; R 3 is, for example, a hydrogen atom or a halogen atom; and R 4 is, for example, a hydrogen atom or a C 1 ˜C 12 alkyl group.] The derivative or the salt has an excellent pest control effect.

  一种由通式[I]表示的烷基苯基硫醚衍生物或其农业上可接受的盐，以及包含该衍生物或盐作为活性成分的农药。[在上述公式中，R1是例如一种C1〜C6烷基，其单个或多个取代为卤素原子; R2是例如卤素原子或C1〜C6烷基; R3是例如氢原子或卤素原子; R4是例如氢原子或C1〜C12烷基。]该衍生物或盐具有出色的杀虫效果。
• Process for preparing carbon/carbon composite
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0457509A2

  公开（公告）日：1991-11-21

  A carbon/carbon composite is prepared by polymerizing a polycyclic aromatic compound in the presence of a coupling agent, then impregnating a bundle of carbon fibers with the resulting polymer, then carbonizing the thus-impregnated carbon fiber bundle under pressure or under pressing, and optionally, further carbonizing the thus-carbonized carbon fiber bundle at atmospheric pressure.

  碳/碳复合材料的制备方法是：在偶联剂存在下聚合多环芳香族化合物，然后用所得聚合物浸渍碳纤维束，然后在压力或加压下碳化这样浸渍过的碳纤维束，还可选择在大气压力下进一步碳化这样碳化过的碳纤维束。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0902019A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  A method for producing 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine, wherein 2-amino-5-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine produced by reacting heptachloropropane or hexachloropropene and guanidine with methanol in the presence of a base, or by reacting 2-amino-4,5,6-trichloropyrimidine with methanol in the presence of a base, is used; and a method for producing 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine, characterized by reacting hexachloropropane or pentachloropropene and guanidine with methanol in the presence of a base.

  一种生产 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的方法，其中使用的 2-氨基-5-氯-4,6-二甲氧基嘧啶是通过七氯丙烷或六氯丙烯和胍在有碱存在的情况下与甲醇反应，或通过 2-氨基-4,5,6-三氯嘧啶在有碱存在的情况下与甲醇反应制得的；以及一种生产 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的方法，其特征在于六氯丙烷或五氯丙烯和胍在有碱存在的情况下与甲醇反应。

表征谱图