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1,1,1,2,3,3-六氟-4,4-二甲基戊烷 | 53005-29-1

中文名称
1,1,1,2,3,3-六氟-4,4-二甲基戊烷
中文别名
——
英文名称
4,4-Dimethyl-1,1,1,2,3,3-hexafluoropentane
英文别名
1.1.1.2.3.3-Hexafluor-4.4-dimethylpentan;1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-4,4-dimethylpentane
1,1,1,2,3,3-六氟-4,4-二甲基戊烷化学式
CAS
53005-29-1
化学式
C7H10F6
mdl
——
分子量
208.147
InChiKey
MRHLZYMLHLVIMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    101.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:3ecc5ff5e83c8520878a71b6496d868a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯氯代叔丁烷 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;TIPPING, A. E.;TYRRELL, G., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 253-259
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of hexafluoropropene with halogenoalkanes
    作者:Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping、Geoffrey Tyrrell
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81246-4
    日期:1982.10
    Insertion of hexafluoropropene under thermal and/ or photochemical conditions occurs into C-H bonds of the halogenomethanes MeCl, CH2Cl2, CHCl3, MeF, CH2F2 and CHF2Cl and the fluoroethanes EtF, MeCHF2 and MeCF3, into CH and CCl bonds of the monochloroalkanes EtCl, MeCHFCl, prnCl, priCl, ButCl and BuiCl and into CCl bonds of allyl chloride and the chloroalkanes CH2ClCH2Cl, MeCHCl2, CH2ClCHCl2 and
    在热和/或光化学条件下,六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl,CH 2 Cl 2,CHCl 3,MeF,CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中,以及氟代乙烷EtF,MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL,MeCHFCl,PR的H和CCl键ñ氯,PR我氯,卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯,MeCHCl 2,CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。
  • Free radical chemistry. Part 10. Addition of acyclic and cyclic alkanes to hexafluoropropene
    作者:Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Robert C. H. Spink、Martin P. Greenhall、Alan M. Kenwright、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard
    DOI:10.1039/a909777e
    日期:——
    reactions of acyclic and cyclic alkanes with hexafluoropropene are described. A variety of perfluorocarbons and polyfluorinated alkenes, di-enes and a tetra-ene were synthesised from these polyfluoroalkylated alkanes. Elimination of hydrogen fluoride gives fluorinated alkenes, with unusual kinetic control of product formation and further fluorinations gave novel perfluorocarbons. X-Ray crystallography
    γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃,由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃,通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应,得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。
  • Process for insertion of hexafluoropropene at the aliphatic
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04002810A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    Process for the thermally induced addition of hexafluoropropene to a hydrocarbon compound containing at least one aliphatic carbon-hydrogen bond and which is free of acetylenic and terminal ethylenic unsaturation.
    热诱导下六氟丙烯与至少含有一个脂肪族碳氢键且不含乙炔和末端乙烯不饱和度的碳氢化合物加成的过程。
  • HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;TIPPING, A. E.;TYRRELL, G., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 253-259
    作者:HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、TIPPING, A. E.、TYRRELL, G.
    DOI:——
    日期:——
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