异缬氨酸,N-乙酰基-3-羰基-,甲基酯 | 173300-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 异缬氨酸,N-乙酰基-3-羰基-,甲基酯
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 173300-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: IGVLJEPQHXNPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异缬氨酸,N-乙酰基-3-羰基-,甲基酯 在 PdCl2<(S)-Valphos> 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称交叉偶联对联芳基二芳烃的对映体选择性炔基化

  摘要：

  前手性联芳基二三氟甲磺酸酯，1- [2,6-双[[（（三氟甲基）磺酰基]氧基]苯基]萘（1）或1,3-双[[（三氟甲基）磺酰基]氧基] -2-的不对称交叉偶联在存在溴化锂和5 mol％钯催化剂PdCl 2 [（S）-Alaphos]的情况下，将（biphenyl-2-yl）苯（4）与三苯基甲硅烷基乙炔基溴化镁进行对映体选择性高，从而获得高收率的相应产物。高对映体纯度（高达> 99％ee）的轴向手性单炔基化b联芳基2a或2d。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00517-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 异缬氨酸,N-乙酰基-3-羰基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  通过随后的动力学拆分增强的手性抗衡阴离子定向去对称化对 1,1'-联芳基-2,6-二醇进行对位选择性硅烷化

  摘要：

  联芳基二醇的对映选择性甲硅烷基化是通过硅基离子状硅亲电子试剂与List型亚氨基二磷酸酯(IDPi)配对来实现的。去对称化的初始对映诱导通过下游动力学拆分进一步增强，下游动力学拆分在动力学上选择单甲硅烷基化的次要对映体以形成相应的双甲硅烷基化二醇（参见方案；TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.202304475

文献信息

• Isothiourea‐Catalyzed Atropselective Acylation of Biaryl Phenols via Sequential Desymmetrization/Kinetic Resolution
  作者：Elizabeth S. Munday、Markas A. Grove、Taisiia Feoktistova、Alexander C. Brueckner、Daniel M. Walden、Claire M. Young、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Campbell、Paul Ha‐Yeon Cheong、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201916480

  日期：2020.5.11

  chiral ligands and catalysts. Despite their utility few simple catalytic methods are available for their synthesis in high enantiopurity. Herein the atropselective acylation of a range of symmetric biaryl diols is investigated using isothiourea catalysis. Studies on a model biaryl diol substrate shows that the high product er observed in the process is a result of two successive enantioselective reactions

  轴向手性酚是有机合成中有吸引力的目标。该基序对于许多天然产物至关重要，被广泛用作手性配体和催化剂的前体或直接用作它们。尽管具有实用性，但很少有简单的催化方法可用于高对映体纯度的合成。本文中，使用异硫脲催化法研究了一系列对称联芳基二醇的对位选择性酰化。对模型联芳基二醇底物的研究表明，在此过程中观察到的高产er是两个连续对映体选择性反应的结果，该反应包括初始对映体选择性脱对称和第二手性动力学拆分。将此方法扩展到多种底物，包括具有挑战性的四原取代联芳基二醇，可得到高度对映体富集的产品（14个实例，最高可达98：2 er），HyperBTM或BTM被确定为最佳催化剂，具体取决于底物内的取代方式。已使用计算来了解导致此过程中高对映体控制的因素，并保持平面度以最大化关键酰基铵中间体内的1,5-S⋅⋅⋅O相互作用，这被确定为确定阻转选择性酰化反应的主要特征。因此产物对映选择性。
• Facile and Highly Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls by Enzymatic Desymmetrization
  作者：Takashi Matsumoto、Tadayoshi Konegawa、Takeshi Nakamura、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1055/s-2002-19349

  日期：——

  The axially chiral biaryls 2 were obtained in high enantioselectivity by desymmetrization of the σ-symmetric biaryl diacetates 1 by lipase-catalyzed hydrolysis.

  轴向手性联芳基 2 是通过脂肪酶催化水解 σ 对称联芳基二乙酸酯 1 的去对称化以高对映选择性获得的。
• Chiral Selenide/Achiral Sulfonic Acid Cocatalyzed Atroposelective Sulfenylation of Biaryl Phenols via a Desymmetrization/Kinetic Resolution Sequence
  作者：Hui-Yun Luo、Zi-Hao Li、Deng Zhu、Qin Yang、Ren-Fei Cao、Tong-Mei Ding、Zhi-Min Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c09635

  日期：2022.2.23

  Enantioselective synthesis of axially chiral sulfur-containing biaryl derivatives through the electrophilic sulfenylation of biaryl phenols has been achieved for the first time. This catalytic asymmetric system, which involves sequential desymmetrization and kinetic resolution, is enabled by a combination of a novel 3,3′-disubstituted BINOL-derived selenide catalyst and an achiral sulfonic acid. Control experiments

  首次通过联芳基苯酚的亲电亚磺酰化合成轴向手性含硫联芳基衍生物。这种涉及顺序去对称化和动力学拆分的催化不对称系统是通过新型 3,3'-二取代 BINOL 衍生的硒化物催化剂和非手性磺酸的组合实现的。对照实验和计算研究表明，助催化剂和底物之间的多种非共价相互作用，尤其是氢键相互作用网络，在确定对映选择性和反应性方面起着至关重要的作用。
• Optically active tertiary phosphine compound, transition metal complex
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05621129A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A tertiary phosphine compound of the formula (1): ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.1' are hydrogen atoms or together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula (a): ##STR2## in which --.circle-solid. represent a bond to be bonded to the R.sup.3 group, and --.smallcircle. represents a bond to be bonded to the R.sup.2 group when R.sup.1 and R.sup.1 ' together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, or when R.sup.1 is a hydrogen atom, R.sup.2 and R.sup.3 together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or R.sup.2 is a hydrogen atom and R.sup.3 is a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; A.sup.1 is a 3-trifluoromethylphenyl group or a 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group when R.sup.1 is a hydrogen atom and R.sup.2 and R.sup.3 together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--, or a substituted or unsubstituted phenyl group when R.sup.1 is not a hydrogen atom or when R.sup.2 and R.sup.3 do not together form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--.

  化合物的三级膦化合物的化学式（1）：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.1'是氢原子或共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; R.sup.2和R.sup.3共同形成公式（a）的一个基团：##STR2## 其中--.circle-solid.表示要与R.sup.3基团结合的键，而--.smallcircle.表示要与R.sup.2基团结合的键，当R.sup.1和R.sup.1'共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--时，或者当R.sup.1是氢原子时，R.sup.2和R.sup.3共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或者R.sup.2是氢原子，R.sup.3是取代或未取代的烷基或取代或未取代的苯基时; 当R.sup.1不是氢原子或当R.sup.2和R.sup.3不共同形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--时，A.sup.1是3-三氟甲基苯基或3,5-双（三氟甲基）苯基或取代或未取代的苯基。
• Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Silylation of Biaryl Diols
  作者：Benjamin List、Jung Tae Han、Hui Zhou

  DOI：10.1055/a-2100-1575

  日期：2023.12

  We report a Brønsted acid catalyzed enantioselective silylation of biaryl diols with an allylsilane as a silicon source. This process enables facile access to enantioenriched biaryl silyl ethers with an axial stereogenicity. A control experiment supports a mechanism proceeding by desymmetrization followed by kinetic resolution.

  我们报道了以烯丙基硅烷为硅源的布朗斯台德酸催化的联芳基二醇的对映选择性硅烷化反应。该过程能够轻松获得具有轴向立体异构性的对映体富集的二芳基甲硅烷基醚。对照实验支持通过去对称化随后进行动力学解析进行的机制。