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Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl ester | 178099-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl ester
英文别名
(3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl ester化学式
CAS
178099-19-9
化学式
C24H21F3O3S
mdl
——
分子量
446.49
InChiKey
FGAKLCGQRCYOBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl estersodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-Hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenol
    参考文献:
    名称:
    钯催化的不对称交叉偶联对联芳基二芳烃的对映体选择性炔基化
    摘要:
    前手性联芳基二三氟甲磺酸酯,1- [2,6-双[[((三氟甲基)磺酰基]氧基]苯基]萘(1)或1,3-双[[(三氟甲基)磺酰基]氧基] -2-的不对称交叉偶联在存在溴化锂和5 mol%钯催化剂PdCl 2 [(S)-Alaphos]的情况下,将(biphenyl-2-yl)苯(4)与三苯基甲硅烷基乙炔基溴化镁进行对映体选择性高,从而获得高收率的相应产物。高对映体纯度(高达> 99%ee)的轴向手性单炔基化b联芳基2a或2d。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00517-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘硼酸barium dihydroxide四(三苯基膦)钯 、 PdCl2<(S)-Valphos> 、 三溴化硼 、 lithium bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶乙醚甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-hept-1-ynyl-2-naphthalen-1-yl-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化的不对称交叉偶联对联芳基二芳烃的对映体选择性炔基化
    摘要:
    前手性联芳基二三氟甲磺酸酯,1- [2,6-双[[((三氟甲基)磺酰基]氧基]苯基]萘(1)或1,3-双[[(三氟甲基)磺酰基]氧基] -2-的不对称交叉偶联在存在溴化锂和5 mol%钯催化剂PdCl 2 [(S)-Alaphos]的情况下,将(biphenyl-2-yl)苯(4)与三苯基甲硅烷基乙炔基溴化镁进行对映体选择性高,从而获得高收率的相应产物。高对映体纯度(高达> 99%ee)的轴向手性单炔基化b联芳基2a或2d。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00517-5
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