1,1,1-三氟-2-三氟甲基-己-2-烯 | 55944-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-三氟甲基-己-2-烯
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-hex-2-ene
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2-trifluormethylhex-2-en；1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)hex-2-ene
• CAS: 55944-62-2
• 化学式: C₇H₈F₆
• 分子量: 206.131
• InChiKey: BQACERYQMCWSMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 、 正丁醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到1,1,1-三氟-2-三氟甲基-己-2-烯
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,1-Bis(trifluoromethyl)-Substituted Alkenes

  摘要：

  1,1-双（三氟甲基）取代烯烃6是通过醛5与三苯基膦（4）及2,2-二氯六氟丙烷（3）反应获得的，产率中等到良好。这些烯烃6通过其他途径不易获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28135

文献信息

• Control Factors of Two Reaction Modes of Pentacoordinate 1,2-Oxasiletanides, the Peterson Reaction and Homo-Brook Rearrangement
  作者：Kenji Naganuma、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1999.1139

  日期：1999.11

  Thermolyses of pentacoordinate 1,2-oxasiletanides with or without a neopentyl group at the 3-position in the presence of a proton source afforded the corresponding olefin and/or alcohol, indicating that they are the intermediates of both the Peterson reaction and homo-Brook rearrangement which are two possible modes in the reaction of β-hydroxyalkylsilanes with bases.

  在质子源存在下，在 3 位带有或不带有新戊基的五配位 1,2-oxasiletanides 的热解得到相应的烯烃和/或醇，表明它们是彼得森反应和均-布鲁克反应的中间体重排是 β-羟烷基硅烷与碱反应的两种可能模式。
• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part III. Reactions of hexafluoroacetone azine with alkanes, cycloalkanes, and trimethylsilane
  作者：Stuart E. Armstrong、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19740002716

  日期：——

  Hexafluoroacetone azine reacts with cyclopentane at 140 °C to give nitrogen, 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)cyclopentane, 2-(cyclopentylazo)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-3,4,4-tris(trifluoromethyl)-1H-cyclopenta[c]pyridazine, and tar; at higher temperatures the azo-compound is not present. The corresponding reactions with cyclobutane

  六氟丙酮嗪与环戊烷在140°C下反应生成氮，1,1,1,3,3,3,3-六氟丙烷，（2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基）环戊烷，2-（环戊基偶氮）-1， 1,1,3,3,3-六氟丙烷，4,4a，5,6,7,7a-六氢-3,4,4-三（三氟甲基）-1 H-环戊[ c ]哒嗪和焦油；在较高温度下，不存在偶氮化合物。还报道了与环丁烷，环庚烷，2-甲基丙烷，2-甲基丁烷，2-甲基戊烷和三甲基硅烷的相应反应。来自最后反应的主要产物是六氟丙酮（2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基）hydr和N-三甲基甲硅烷基六氟异亚丙基胺。1：2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and trimerization of fluorinated tertiary cyanates
  作者：Arthur W. Snow、James R. Griffith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85224-0

  日期：1980.6
• HANACK, M.;KORHUMMEL, C., SYNTHESIS,(1987) N 10, 941-947
  作者：HANACK, M.、KORHUMMEL, C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图