1,1,1-三氟-3-甲基-2-丁基胺盐酸盐 | 1263282-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-3-甲基-2-丁基胺盐酸盐
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1263282-44-5
• 化学式: C₅H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 177.597
• InChiKey: WBDZKNFDWWBZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-甲基-2-丁基胺盐酸盐 、 氰乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.1 g的产率得到2-cyano-N-(1,1,1-trifluoro-3-methylbutan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2980089B1

文献信息

• Development of potent and selective ULK1/2 inhibitors based on 7-azaindole scaffold with favorable in vivo properties
  作者：Alisa Morozova、Sean Chin Chan、Simon Bayle、Luxin Sun、Dylan Grassie、Anna Iermolaieva、Mahalakshmi N. Kalaga、Sylvia Frydman、Samer Sansil、Ernst Schönbrunn、Derek Duckett、Andrii Monastyrskyi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116101

  日期：2024.2

  to abrogate autophagy and explore potential therapeutic avenues. Here we report the discovery, structure-activity and structure-property relationships of selective, potent, and cell-active ULK1/2 inhibitors based on a 7-azaindole scaffold. Using structure-based drug design, we have developed a series of analogs with excellent binding affinity and biochemical activity against ULK1/2 (IC < 25 nM). The

  UNC-51 样激酶-1 (ULK1) 是自噬途径的中央上游调节因子之一，是开发消除自噬和探索潜在治疗途径的分子探针的关键靶标。在此，我们报告了基于 7-氮杂吲哚支架的选择性、有效且具有细胞活性的 ULK1/2 抑制剂的发现、结构-活性以及结构-性质关系。利用基于结构的药物设计，我们开发了一系列对 ULK1/2 具有优异结合亲和力和生化活性的类似物 (IC < 25 nM)。通过使用 ULK1 NanoBRET 细胞内激酶测定来验证这些化合物的细胞靶点参与。值得注意的是，我们已经成功解析了与 ULK1 活性位点结合的先导化合物 的晶体结构。此外，与已知的KRAS→RAF→MEK→ERK通路抑制剂（例如曲美替尼）的联合治疗在H2030（KRAS）细胞系中显示出有希望的协同效应。最后，我们的研究结果强调了抑制饥饿/刺激诱导的自噬流的潜力，以及基于其药代动力学特性的研究的适用性。
• US9637483B2
  申请人：——

  公开号：US9637483B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2980089B1

  公开（公告）日：2017-12-20