1,1,2,2,3,3,3-七氟-N,N-二(1,1,2,2,2-五氟乙基)丙-1-胺 | 338-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,3-七氟-N,N-二(1,1,2,2,2-五氟乙基)丙-1-胺
• 中文别名: 4-(氯甲基)-N-(异丙基)苯酰胺
• 英文名称: heptafluoropropyl-bis-pentafluoroethyl-amine
• 英文别名: Heptafluorpropyl-bis-pentafluoraethyl-amin；perfluoro-N,N-bis(perfluoroethyl)propylamine；1,1,2,2,3,3,3-heptafluoro-N,N-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)propan-1-amine
• CAS: 338-81-8
• 化学式: C₇F₁₇N
• 分子量: 421.057
• InChiKey: DMCQAUFFUCJXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.95°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,3-七氟-N,N-二(1,1,2,2,2-五氟乙基)丙-1-胺 生成 difluoromethylene-heptafluoropropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  US2643267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(n-丙基)二乙胺 在 氢氟酸 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,3-七氟-N,N-二(1,1,2,2,2-五氟乙基)丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon tertiary amines

  摘要：

  公开号：

  US02616927A1

文献信息

• The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
  作者：Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03019-i

  日期：1994.2

  Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
• Verfahren zur Herstellung von zellhaltigen Kunststoffen nach dem Polyisocyanat-Polyadditionsverfahren und niedrigsiedende, fluorierte und/oder perfluorierte, tertiäre Alkylamine als Treibmittel enthaltende Emulsionen hierfür
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0518127A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Gegenstände der Erfindung sind ein Verfahren zur Herstellung von zellhaltigen Kunststoffen nach dem Polyisocyanat-Polyadditionsverfahren durch Umsetzung von a) organischen und/oder modifizierten organischen Polyisocyanaten mit b) mindestens einer höhermolekularen Verbindung mit mindestens zwei reaktiven Wasserstoffatomen und gegebenenfalls c) niedermolekularen Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmitteln in Gegenwart von d) Treibmitteln, e) Katalysatoren, f) Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen, wobei als Treibmittel (d) verwendet werden d1) niedrigsiedende, fluorierte und/oder perfluorierte, tertiäre Alkylamine oder Mischungen aus (d1) und mindestens einem weiteren, von (d1) verschiedenen, physikalisch wirkenden und/oder chemischen gebildeten Treibmittel (d2) sowie treibmittelhaltigen Emulsionen aus den vorgenannten Treibmitteln (d1) oder der Treibmittelmischung aus (d1) und (d2) sowie den Aufbaukomponenten (a), (b), (c) oder (b) und (c).

  本发明的目的是一种通过多异氰酸酯加成法生产含细胞塑料的工艺，该工艺是通过以下反应进行的 a) 有机和/或改性有机多异氰酸酯与 b) 至少一种具有至少两个活性氢原子的高分子量化合物，以及 c) 低分子量扩链剂和/或交联剂 在以下条件下 d) 发泡剂 e) 催化剂 f) 助剂和/或添加剂、 其中使用的发泡剂（d）是 d1) 低沸点、氟化和/或全氟叔烷基胺 或 d1) 低沸点、氟化和/或全氟、叔烷基胺或 (d1) 和至少一种不同于 (d1) 的其他物理作用和/或化学形成的发泡剂 (d2) 的混合物 以及上述推进剂 (d1) 或推进剂 (d1) 和 (d2) 的混合物与增量成分 (a)、(b)、(c) 或 (b) 和 (c) 的含推进剂乳液。
• Verfahren zur Herstellung von Urethan- oder Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden Hartschaumstoffen und Treibmittel enthaltende Emulsionen hierfür
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0523398A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen oder Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden Hartschaumstoffen durch Umsetzung von a) organischen und/oder modifizierten organischen Polyisocyanaten mit b) mindestens einer höhermolekularen Verbindung mit mindestens zwei reaktiven Wasserstoffatomen und gegebenenfalls c) niedermolekularen Kettenverlängerungs- und/oder Vernetzungsmitteln in Gegenwart von d) Treibmitteln, e) Katalysatoren und gegebenenfalls f) Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen, wobei als Treibmittel (d) mindestens ein Vinylfluoralkan der Formel CH₂=CH-CnF2n+1, in der n eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet (di), oder Mischungen aus mindestens einem derartigen Vinylfluoralkan (di) und mindestens einem weiteren, von (di) verschiedenen, physikalisch wirkenden und/oder chemisch wirkenden Treibmittel (dii) verwendet werden sowie treibmittelhaltige Emulsionen, die mindestens ein Vinylfluoralkan und mindestens eine Aufbaukomponente (a), (b), (c) oder (b) und (c) enthalten.

  本发明的主题是通过以下反应生产含有聚氨酯基团或聚氨酯和异氰尿酸酯基团的硬质泡沫塑料的工艺 a) 有机和/或改性有机多异氰酸酯与 b) 至少一种具有至少两个活性氢原子的高分子量化合物，以及 c) 低分子量扩链剂和/或交联剂 在以下条件下 d) 发泡剂 e) 催化剂，以及 f) 助剂和/或添加剂、 其中，至少一种式 CH₂=CH-CnF2n+1 的乙烯基氟烷（其中 n 为 1 至 6 的整数）（di），或至少一种此类乙烯基氟烷（di）和至少一种不同于（di）的发泡剂（dii）的混合物被用作发泡剂（d）、(di) 之外的物理活性和/或化学活性发泡剂 (dii)，以及含有至少一种乙烯基氟烷和至少一种增效组分 (a)、(b)、(c) 或 (b) 和 (c) 的推进剂乳液。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Simons electrochemical fluorination of substituted homopiperazines(hexahydro-1,4-diazepines) and piperazines
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Haruhiko Fukaya、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00247-6

  日期：2003.1

  Simons electrochemical fluorination (ECF) of 1,4-dimethyl-1,4-homopiperazine, methyl 4-ethylhomopiperazin-1-ylacetate and 1, 4-bis(methoxycarbonylmethyl)-1,4-homopiperazine was studied. For comparison, ECF of three piperazines with a N-(methoxycarbonylmethyl) group(s) was also studied. ECF of 1,4-dimethyl-1,4-homopiperazine gave a low yield of corresponding perfluoro(1,4dimethyl-1,4-homopiperazine) together with perfluoro(2,6-diaza-2,6-dimethylheptane) as the major product. Corresponding perfluoro(homopiperazines) with mono- and/or di-(fluorocarbonyldifluoromethyl) groups [-CF2C(O)F] at the 1- and/or 4-position were formed in low yields from methyl 4-ethylhomopiperazin-1-ylacetate and 1,4-bis(methoxycarbonylmethyl)-1,4-homopiperazine, respectively. These new seven-membered perfluoro(1,4-dialkyl-1,4-homopiperazines) were accompanied by the formation of mono- and/or di-basic linear perfluoroacid fluorides resulting from the C-C bond scission at the 2- and 3-positions of the ring. From mono- and/or di-N-(methoxycarbonylmethyl)-substituted piperazines, corresponding perfluoropeperazines having the acid fluoride group(s) were formed in low yields. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.