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3-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyrimidyl)-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyrimidyl)-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-6-pyrimidin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
3-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyrimidyl)-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C16H10FN5
mdl
——
分子量
291.287
InChiKey
OWICAWZFWVAQIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Method of treating cancer
    申请人:——
    公开号:US20020041880A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis. The invention also relates to methods of preparing such compositions.
    本发明涉及使用一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物的组合治疗癌症的方法,该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量,这些治疗剂量选自一组化合物,其中一种是PSA结合物,另一种是抑制血管生成的化合物,这些治疗剂量可以顺序给药或同时给药,本发明还涉及制备这种组合物的方法。
  • NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0984692A1
    公开(公告)日:2000-03-15
  • EP0984692A4
    申请人:——
    公开号:EP0984692A4
    公开(公告)日:2001-02-21
  • US6235741B1
    申请人:——
    公开号:US6235741B1
    公开(公告)日:2001-05-22
  • US6380203B1
    申请人:——
    公开号:US6380203B1
    公开(公告)日:2002-04-30
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