1,1,2,2-四氯丁烷 | 79267-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氯丁烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrachloro-butane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrachlor-butan；1,1,2,2-Tetrachlorobutane
• CAS: 79267-31-5
• 化学式: C₄H₆Cl₄
• 分子量: 195.904
• InChiKey: WJUIPTWFNNTQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氯丁烷 在 乙醇 、 calcium oxide 作用下， 生成 1,1,2-三氯丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  丁炔 1、丁炔 2 和戊炔 1 的一些氯化产物

  摘要：

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。

  DOI：

  10.1139/v55-002
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 在 氯 作用下， 生成 1,1,2,2-四氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  丁炔 1、丁炔 2 和戊炔 1 的一些氯化产物

  摘要：

  从丁炔-1、丁炔-2和戊炔-1的气相氯化中分离出以下新化合物：1,1,2,2-四氯丁烷，2,2,3,3-四氯丁烷，1,1， 2,2-四氯戊烷、反式-1,2-二氯-1-丁烯、反式-2,3-二氯-2-丁烯和反式-1,2-二氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的脱氯化氢分别得到1,1,2-三氯-1-丁烯和1,1,2-三氯-1-戊烯。1,1,2,2-四氯丁烷和1,1,2,2-四氯戊烷的部分脱氯分别得到1,2-二氯-1-丁烯和1,2-二氯-1-戊烯的顺式和反式异构体。2,2,3,3-四氯丁烷主要产生反式-2,3-二氯-2-丁烯。1,1,1,2,2-五氯丁烷和1,1,1,2,2-五氯戊烷分别通过1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔的氯化制备。

  DOI：

  10.1139/v55-002

文献信息

• Photochromic dye
  申请人：Chiu Jen-Yi

  公开号：US20050066453A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides a photochromic dye of a structure containing a common structure of spirooxazine series compounds and three substituents. The photochromic dye according to the invention exhibits characteristics of a high heat stability, good light fatigue resistance, high sensitivity, extremely degradation rate and the like. This photochromic dye can be formulated with suitable organic solvents and used as photochromic functional colorants under UV light excitation. Further, this photochromic dye can be synthesized and purified in simple steps with cheap raw materials and hence at a greatly lowered production cost.

  该发明提供了一种含有螺氧嗪系列化合物通用结构和三个取代基的光致变色染料。根据该发明的光致变色染料具有高热稳定性、良好的光疲劳抗性、高灵敏度、极高的降解速率等特点。这种光致变色染料可以与适当的有机溶剂配制，用作在紫外光激发下的光致变色功能染料。此外，这种光致变色染料可以通过简单步骤合成和纯化，使用廉价原料，从而大大降低生产成本。
• Chlorination studies of unsaturated materials in nonpolar media—VI
  作者：M.L. Poutsma、J.L. Kartch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82137-2

  日期：1966.1

  chlorine at −9° led to a negligible ionic or spontaneously-initiated free-radical reaction compared to 1-butene. However, photo-initiation led to production of seven products in the ratios shown: trans-1,2-dichloro-1-butene (Ia, 85–90%), cis-1,2-dichloro-1-butene (IIa, 2–3%), 3-chloro-1-butyne (VI, 3–5%), 1-chloro-1,2-butadiene (VII, 1%), 4-chloro-1-butyne (VIII, 2–3%), cis-1-chloro-1-butene (IV, 1–3%)

  与1-丁烯相比，在-9°处用氯处理纯净的1-丁炔导致的离子反应或自发引发的自由基反应可忽略不计。但是，光引发导致以所示比例生产了七种产品：反式-1,2-二氯-1-丁烯（Ia，85-90％），顺式-1,2-二氯-1-丁烯（IIa， 2-3％），3-氯-1-丁炔（VI，3-5％），1-氯-1,2-丁二烯（VII，1％），4-氯-1-丁炔（VIII，2– 3％），顺式-1-氯-1-丁烯（IV，1-3％）和2-氯-1-丁烯（III，<1％）。没有观察到1-丁炔或氯浓度的显着影响。产品Ia和IIa的配方主要是由于反式加法（平衡时Ia / IIa约为0·7）；产物VI和VII是从C-3夺氢，然后在两个末端均与氯进行链转移的炔丙基自由基的结果；从C-4夺氢的产物VIII; 以及产品III和IV是由于氯化氢而不是氯截留了一定比例的乙烯基因子（通过添加而产生）的结果。通过与环己烷的竞争性实验确定每个反应位置的相对反应性。
• Henne; Hinkamp, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1195
  作者：Henne、Hinkamp

  DOI：——

  日期：——
• US4036703A
  申请人：——

  公开号：US4036703A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US5856612A
  申请人：——

  公开号：US5856612A

  公开（公告）日：1999-01-05