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3-(4-chlorobenzyl)-1-ethyl-8-isopropyl-xanthine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-chlorobenzyl)-1-ethyl-8-isopropyl-xanthine
英文别名
3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-ethyl-8-propan-2-yl-7H-purine-2,6-dione
3-(4-chlorobenzyl)-1-ethyl-8-isopropyl-xanthine化学式
CAS
——
化学式
C17H19ClN4O2
mdl
——
分子量
346.816
InChiKey
ZLCAIIYERJYFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷 、 6-amino-1-(4-chlorobenzyl)-5-isobutyrylaminouracil 、 甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 sodium hydroxide 、 dichloromethane-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以7.42 g (49.2%)的产率得到3-(4-chlorobenzyl)-1-ethyl-8-isopropyl-xanthine
    参考文献:
    名称:
    Trisubstituted thioxanthines
    摘要:
    本文揭示了式(I)的化合物,其中R.sup.1,R.sup.3和R.sup.8独立地是烷基,芳基或芳基烷基,而R.sup.2选自由S和O组成的群体,R.sup.6选自由S和O组成的群体,但要求R.sup.2和R.sup.6不同时为O。该化合物是有效的PDE IV抑制剂,具有改进的PDE IV抑制和改进的选择性,关于PDE III抑制。本文还揭示了使用该化合物的治疗方法。
    公开号:
    US06025361A1
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文献信息

  • TRISUBSTITUTED THIOXANTHINES
    申请人:Euroceltique S.A.
    公开号:EP0799040A1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • EP0799040A4
    申请人:——
    公开号:EP0799040A4
    公开(公告)日:1998-04-01
  • US5977119A
    申请人:——
    公开号:US5977119A
    公开(公告)日:1999-11-02
  • US6025361A
    申请人:——
    公开号:US6025361A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • US6248746B1
    申请人:——
    公开号:US6248746B1
    公开(公告)日:2001-06-19
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