1,1,2-三氟-1,2-二苯基乙烷 | 68936-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1,2-三氟-1,2-二苯基乙烷
• 英文名称: 1,1,2-Trifluoro-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,1,2-Trifluor-1,2-diphenylethan；(1,1,2-trifluoro-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 68936-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃
• 分子量: 236.237
• InChiKey: DSSQFJAXTVBOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氟-1,2-二苯基乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cis-α,α'-difluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  Fluorination with xenon difluoride. 20. Fluorination of halo-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a014
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene 在 二氟代氙 、 氢氟酸 作用下， 生成 1,1,2-三氟-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorination with xenon difluoride. 20. Fluorination of halo-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a014

文献信息

• Conformational analysis of asymmetric ethanes
  作者：Peter Capriel、Gerhard Binsch

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87047-7

  日期：——

  - λz) (λz - λx) to yield acyclic conformational ligand constants λ and substituent parameters ϱ. It is demonstrated that the λ constants already reported for an analogous series of 10 compounds with R = Br are transferable to the Cl series with ϱCl = 0.63 ± 0.07. Crude first approximations are also reported for the normalised (according to ϱBr = 1) ligand constants λCh3, λOH, λOCH3 and λ1 and for the

  报告了27种通式RCF 2 CXYZ的不对称乙烷的合成和环境温度19 F NMR数据，包括10个具有R = Cl的化合物的完整系列以及5个配体H，F，Cl，Br和C的所有组合。在先前提出的启发式数学模型的理论框架内，将双峰19 F化学位移差异拟合为手性函数X = ϱR（λx-λy）（λy-λz）（λz-λx），以产生无环构象配体常数λ和取代基参数ϱ。证明了已经报道的类似的10种R = Br的化合物系列的λ常数可以转移到ϱ Cl的Cl系列。= 0.63±0.07。粗第一近似值也报道了归一化（根据ρ溴= 1）配体常数λ章3，λ OH，λ OCH 3和λ 1和所述取代基参数λ ħ。有人认为，λ值因此在不对称乙烷的构象分析中发挥作用，这在概念上类似于单取代环己烷中的构象自由能。
• Addition of fluorine to tolanes
  作者：W.E. Mcewen、A.P. Guzikowski、A.P. Wolf

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80947-1

  日期：1984.6

  The products obtained by the reaction of fluorine with various tolanes in freon 11 include 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diarylethanes, - and - α,α′-difluorostilbenes, 1,2,2-trifluoro-1,2-diarylethanes, 1,2,2,2-tetra- fluoro-1,1-diarylethanes, and 1,1-difluoro-2,2-diarylethenes. The 1,1,2,2- tetrafluoroethanes predominate at −78°C, while the α,α-difluorostilbenes predominate at 0°C. The relative rates of

  通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷，-和-α，α'-二氟苯乙烯，1,2,2-三氟-1 ，2-二芳基乙烷，1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位，而α，α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α，α-二氟苯乙烯的相对形成速率，并且仅显示出较小的取代依赖性。
• Three-dimensional inkjet printing of a thermally stable object
  申请人：Stratasys Ltd.

  公开号：US11235511B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  A formulation system usable in additive manufacturing of a three-dimensional object that comprises, in at least a portion thereof, a cyanate ester-containing polymeric network, and additive manufacturing processes employing the formulation system are provided. Also provided are objects obtainable by the additive manufacturing and kits containing the formulation system. The formulation system includes a first modeling material formulation which includes a first curable material which is a thermally-curable cyanate ester and a second modeling material formulation which comprises an activating agent for promoting polymerization of the cyanate ester and is devoid of the first curable material, and further includes a second curable material which is different from the first curable material, and optionally an agent for promoting hardening of the second curable material.

  提供了一种可用于三维物体增材制造的配方系统，该物体至少有一部分包含含氰酸酯的聚合物网络，还提供了采用该配方系统的增材制造工艺。此外，还提供了可通过增材制造获得的物体和包含配方系统的套件。该配方系统包括第一造型材料配方，其中包括热固化氰酸酯的第一固化材料，以及第二造型材料配方，其中包括促进氰酸酯聚合的活化剂，并且不含第一固化材料，还包括不同于第一固化材料的第二固化材料，以及可选的促进第二固化材料硬化的制剂。
• Facile, temperature-dependent formation of gaseous C1 and C2 perfluoroalkyl hypofluorites. Applications as electrophilic fluorinating agents
  作者：G. Keith Mulholland、Richard E. Ehrenkaufer

  DOI：10.1021/jo00359a018

  日期：1986.5
• MCEWEN, W. E.;GUZIKOWSKI, A. P.;WOLF, A. P., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 169-193
  作者：MCEWEN, W. E.、GUZIKOWSKI, A. P.、WOLF, A. P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图