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1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷 | 4617-27-0

中文名称
1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷
中文别名
氯化(3,4-二氯苯甲基)二甲基十四烷基铵;1,3-二甲基-1,1,3,3-四氯二硅氧烷
英文名称
1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dimethyldisiloxane
英文别名
1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetrachlorodisiloxane;1,1,3,3-Tetrachlor-1,3-dimethyl-disiloxan;dichloro-[dichloro(methyl)silyl]oxy-methylsilane
1,1,3,3-四氯-1,3-二甲基二硅氧烷化学式
CAS
4617-27-0
化学式
C2H6Cl4OSi2
mdl
——
分子量
244.052
InChiKey
WAUFEDNTDWQARU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -22 °C
  • 沸点:
    141 °C(Press: 750 Torr)
  • 密度:
    1.278 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:be2bdd1c295d00e5182c4bf53bf1d966
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1,3-dichloro-1,3-dimethyldisiloxane 18165-33-8 C2H8Cl2OSi2 175.162
    二氯四甲基二硅氧烷 dichlorotetramethyldisiloxane 3555-43-9 C4H12Cl2OSi2 203.216

反应信息

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文献信息

  • 3,5‐Dimethylpyrazolyl‐Substituted Di‐ and Trisiloxanes
    作者:Florian Bitto、Erica Brendler、Uwe Böhme、Jörg Wagler、Edwin Kroke
    DOI:10.1002/ejic.201600591
    日期:2016.9
    bridging) in the disiloxane system. The reaction of O2Si3Cl8 with Me3Sipz* led to the unsymmetrically substituted trisiloxane pz*3SiO-Sipz*2O-SiCl2pz* (7) with bridging pz* units and tetra- and pentacoordinate silicon atoms and the fully pyrazolyl-substituted trisiloxane O2Si3pz*8 (8), depending on the choice of the reaction conditions. The 29Si NMR properties of 7 were investigated by 29Si CP/MAS NMR
    介绍了具有 3,5-二甲基吡唑基 (pz*) 部分的二硅氧烷和三硅氧烷的合成和表征。O(SiMe3–npz*n)2 类型的二硅氧烷(n = 1、2 和 3,分别为 2、3 和 4)可通过甲硅烷基转移方法轻松获得。化合物 4 和两种副产物 5 和 6 的晶体结构分析说明了二硅氧烷体系中 pz*(末端与桥接)的不同配位基序。O2Si3Cl8 与 Me3Sipz* 的反应导致不对称取代的三硅氧烷 pz*3SiO-Sipz*2O-SiCl2pz* (7) 与桥接 pz* 单元和四配位和五配位硅原子以及完全吡唑基取代的三硅氧烷 O2Si3pz*8 (8 ),取决于反应条件的选择。
  • A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
    作者:M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov
    DOI:10.1007/bf00956380
    日期:1987.5
  • Synthesis of siloxanes
    作者:U. Scheim、K. Rühlmann、J.W. Kelly、S.A. Evans
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85080-6
    日期:1989.10
  • Kopylova, L. I.; Ivanova, N. D.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1467
    作者:Kopylova, L. I.、Ivanova, N. D.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Generation and capture of alkylchlorosilanones
    作者:S. V. Basenko、M. G. Voronkov、I. A. Gebel
    DOI:10.1007/bf02494689
    日期:2000.2
    Alkyltrichlorosilanes react with DMSO (molar ratio 1 : 1, 0 degrees C) to give cyclic oligoalkylchlorosiloxanes of the general formula [R(Cl)SiO](n) (where R = Me or Et; n = 3-6). With an excess of alkyltrichlorosilane (2 : 1), linear oligoalkylchlorosiloxanes Cl[R(Cl)SiO](m)SiCl2R (where R = Me or Et; m = 1-5) are also formed. In the presence of hexamethyldisiloxane (molar ratio Cl3SiR : DMSO : (Me3Si)(2) O = 1 : 1 : 2, 20 degrees C), the reaction products are both cyclic and linear oligoalkyl(trimethylsilyloxy)siloxanes [R(Me3SiO)SiO](n) (n = 3-5) and Me3Si[OSi(OSiMe3) R](m)OSiMe3 (m = 1-3), respectively. The reaction of DMSO with trichloro(vinyl)silane and hexamethyldisiloxane occurs in a similar manner. A plausible scheme of formation of the final products via intermediate alkylchlorosilanones RClSi=O and alkyl(trimethylsilyloxy)silanones is discussed.
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