1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二苯基-二硅氧烷 | 17938-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二苯基-二硅氧烷
• 英文名称: [PhSi(OMe)2]2O
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethoxy-1,3-diphenyl-disiloxane；1,1,3,3-Tetramethoxy-1,3-diphenyl-disiloxan；1,3-Diphenyltetramethoxydisiloxane；[dimethoxy(phenyl)silyl]oxy-dimethoxy-phenylsilane
• CAS: 17938-09-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅Si₂
• 分子量: 350.519
• InChiKey: KCCVBXQGWAXUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二苯基-二硅氧烷 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到1-苯基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 tin(ll) chloride 、 nickel dichloride 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二苯基-二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical Conversion of Chlorosilanes into Alkoxysilanes without Generating HCl
  作者：Ryutaro Wakabayashi、Yasushi Sugiura、Toshimichi Shibue、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/anie.201104948

  日期：2011.11.4

  Alcohol‐free: A versatile, efficient, and practical synthesis of alkoxysilanes without generation of HCl involves the reaction of chlorosilanes with unsymmetrical ethers in the presence of a Lewis acid (see scheme). The reaction proceeds through selective cleavage of CO bonds and is superior to conventional processes. Industrially feasible reagents are used and only one by‐product results.

  无酒精：在不产生HCl的情况下，通用，高效且实用的烷氧基硅烷合成涉及在路易斯酸存在下，氯硅烷与不对称醚的反应（参见方案）。该反应以C选择性裂解 O键和优于常规方法。使用了工业上可行的试剂，仅产生一种副产物。
• Smith, Doktorsavhandlingar vid Chalmers Tekniska Hogskola, 1951, # 6, p. 58,60
  作者：Smith

  DOI：——

  日期：——