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[3-(1-phenyl-ethyl)-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-indol-1-yl]acetic acid | 708257-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(1-phenyl-ethyl)-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-indol-1-yl]acetic acid
英文别名
2-[3-(1-phenylethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-1-yl]acetic Acid
[3-(1-phenyl-ethyl)-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-indol-1-yl]acetic acid化学式
CAS
708257-77-6
化学式
C25H20F3NO2
mdl
——
分子量
423.435
InChiKey
FEXARKHWCNHECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1-yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040116488A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention formula substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H indol-1yl acetic acid derivatives which are useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor (PAI-1) useful for treating fibrinolytic disorders, the compounds having the structure 1 wherein: R 1 ,R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.
    这项发明提供了用作纤溶酶原激活抑制剂(PAI-1)的抑制剂的3-烷基和3-芳基烷基1H吲哚-1基乙酸生物,用于治疗纤溶障碍,所述化合物具有以下结构: R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义或其药用可接受的盐或酯形式。
  • Inhibitors Of PAI-1 For Treatment Of Muscular Conditions
    申请人:Crandall LeRoy David
    公开号:US20070203220A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    This invention describes novel methods of treating muscle damage, muscle wasting, muscle degeneration, muscle atrophy or reduced rates of muscle repair associated with various conditions such as muscular dystrophy, through the use of small-molecule PAI-1 inhibitors.
    这项发明描述了一种通过使用小分子PAI-1抑制剂治疗与各种情况相关的肌肉损伤、肌肉萎缩、肌肉退化、肌肉萎缩或肌肉修复率降低的新方法,例如肌营养不良。
  • プラスミノゲンアクティベータインヒビターのインヒビターとしての置換3−アルキル及び3−アリールアルキル1H−イル酢酸誘導体
    申请人:ワイス
    公开号:JP2006514640A
    公开(公告)日:2006-05-11
    式(I)の本発明の化合物は、置換3-アルキル及び3-アリールアルキル-1H-インドール-1-イル酢酸誘導体である。該化合物は、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7が、本明細書中で定義されるか、あるいは、これらの医薬品上許容される塩またはエステル形態であって、フィブリン溶解障害の治療に用いるプラスミノゲンアクティベータインヒビター(PAI-1)の阻害剤として有用である。
    本发明的式(I)化合物是取代的 3-烷基和 3-芳烷基-1H-吲哚-1-基乙酸生物。其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如本文所定义或以其药学上可接受的盐或酯形式存在.
  • SUBSTITUTED 3-ALKYL AND 3-ARYLALKYL i 1H /i -INDOL-1-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1569899A2
    公开(公告)日:2005-09-07
  • SUBSTITUTED 3-ALKYL- AND 3-ARYLALKYL-1H-INDOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1569899B1
    公开(公告)日:2006-06-28
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