1,1-二氟四氯乙烷 | 76-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1-二氟四氯乙烷
• 中文别名: 四氯二氟乙烷；1,2-二氟四氯乙烷；氟里昂-112
• 英文名称: CFC-112a
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-difluoroethane
• CAS: 76-12-0
• 化学式: C₂Cl₄F₂
• 分子量: 203.831
• InChiKey: UGCSPKPEHQEOSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26 °C
• 沸点：
  93 °C
• 密度：
  1.6447 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 物理描述：
  1,1,2,2-tetrachloro-1,2-difluoroethane appears as colorless low-melting solid or liquid with a slight ethereal odor. Mp: 26.5°C; bp: 92.5°C. Density (of liquid): 1.64 g cm-3 at 30°C. Used as a refrigerant, a solvent extractant, and in dry cleaning.
• 颜色/状态：
  Colorless solid or liquid (above 77 degrees F) ...
• 气味：
  Slight camphor-like odor when concentrated
• 溶解度：
  In water, 120 mg/L at 25 °C
• 蒸汽密度：
  7.03 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  50.5 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  Decomposes on contact with hot surfaces or flames. This produces toxic fumes including hydrogen chloride, hydrogen fluoride and phosgene.
• 粘度：
  121 cP at 25 °C (liquid)
• 汽化热：
  155 kJ/kg at boiling point
• 表面张力：
  23 dyn/cm at 30 °C
• 电离电位：
  11.30 eV
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4130 at 25 °C/D
• 相对蒸发率：
  >1 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  702.1;709;704;694;704.2;704
• 稳定性/保质期：
  不燃，在火场中会产生有毒的氯化物和氟化物气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

在动物中：眼睛刺激、皮肤；结膜炎；肺水肿；麻醉

In Animals: irritation eyes, skin; conjunctivitis; pulmonary edema; narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。气短。心跳不规则。混乱。嗜睡。昏迷。

Cough. Sore throat. Laboured breathing. Shortness of breath. Irregular heartbeat. Confusion. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂肪，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，其浓度不应导致任何心脏敏感化的风险。

... Main factor affecting fate of fluorocarbons is body fat, where they are concentrated & slowly released into blood at concentration that should not cause any risk of cardiac sensitization.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大脑、肝脏和肺部的推进剂积累量显著高于血液水平，表明推进剂的组织分布类似于氯仿。/氟碳化合物/

There is a significant accumulation of propellant in the brain, liver and lung compared to blood levels, signifying a tissue distribution of propellant similar to that of chloroform. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

不管进入途径如何，氯氟烃似乎几乎完全通过呼吸道排出。在尿液或粪便中很少或根本没有报告氯氟烃或其代谢物。/氯氟烃/

Regardless of the route of entry, chlorofluorocarbons appear to be eliminated almost exclusively through the respiratory tract. Little, if any, chlorofluorocarbon or metabolite has ever been reported in urine or feces. /Chlorofluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  KI1420000
• 海关编码：
  2903772018
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	四氯二氟乙烷
化学品英文名称：	1，1，2，2-Tetrachloro-1，2-difluoroethane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	76-12-0
分子式：	C 2 Cl 4 F 2
分子量：	203.82

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：四氯二氟乙烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对呼吸道有刺激作用，有麻醉作用，对肝脏有损害作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品不燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	本身不燃烧，但遇高热能放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	品不燃。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生烟雾。避免与钾、钠接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与钾、钠分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：1000mg／m3 美国TLV—TWA：500×(
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	26
沸点(℃)：	92．8
相对密度(水=1)：	1．6447(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	7．03
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	278
临界压力(MPa)：	3.44
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 2 Cl 4 F 2
分子量：	203.82
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作蚀刻剂和致冷剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	钾、钠。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：800mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	豚鼠经皮：开放性刺激试验，100%/24 小时，轻度刺激。豚鼠经眼( 流水冲洗 )： 100mg/20 秒轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防止阳光曝晒。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法： 六氯乙烷与氟化氢在五氯化锑的催化下反应，产物经过碱洗、水洗、分馏和提纯后得到三氟三氯乙烷，同时副产氟里昂112。

合成制备方法： 六氯乙烷与氟化氢在五氯化锑的催化下进行反应，所得产物经碱洗、水洗、分馏和提纯，最终得到三氟三氯乙烷，同时副产氟里昂112。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟四氯乙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Paleta, Oldrich; Liska, Frantisek; Posta, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 1, p. 104 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 钒五氟化物 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1,1-二氟四氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化

  摘要：

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85033-2
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 1,1-二氟四氯乙烷 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4,4'-双(氯甲基)-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化联吡啶的合成—氟三相条件下氧化反应的新配体

  摘要：

  通过6,6'-双（氯甲基）-2,2'-联吡啶或C-的醚化，可以高收率制备在6,6'-或4,4'-位置带有两个全氟烷基化侧链的氟可溶性联吡啶。 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的烷基化。新的配体L相对于某些氟有机双相体系表现出两亲性。然而，它们的钌配合物（RuL n）X是在NaIO 4存在下在氟三相体系CH 2 Cl 2 / H 2 O / C 8 F 18中原位生成反式二苯乙烯的有效催化剂。。捕集了（RuL n）X的氟相最多可以使用四次，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00524-9

文献信息

• Process for the production of fluorinated organic compounds and fluorinating agents
  申请人：——

  公开号：US20030176747A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A process for the production of a fluorinated organic compound, characterized by fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms using IF 5 ; and a novel fluorination process for fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms by using a fluorinating agent containing IF 5 and at least one member selected from the group consisting of acids, bases, salts and additives.

  一种用IF5对含有氢原子的有机化合物进行氟化的生产过程；以及一种新颖的氟化过程，通过使用含有IF5和来自酸、碱、盐和添加剂组成的至少一种成员的氟化剂对含有氢原子的有机化合物进行氟化。
• FUNCTIONALIZED MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：DiBiase Stephen Augustine

  公开号：US20120245063A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to a composition, comprising: an unsaturated functionalized monomer of from about 5 to about 30 carbon atoms, which is: (a) polymerized to form a functionalized polymer; (b) copolymerized with a comonomer to form a functionalized copolymer; or (c) reacted with an enophilic reagent to form a polyfunctionalized monomer. The polyfunctionalized monomer may be polymerized to form a polyfunctionalized polymer which may be further reacted with one or more additional reagents. The invention relates to lubricants, functional fluids, fuels, dispersants, detergents and polymeric resins.

  这项发明涉及一种组合物，包括：一个由约5至约30个碳原子的不饱和官能化单体组成，该单体：(a)聚合形成官能化聚合物；(b)与共聚单体共聚形成官能化共聚物；或(c)与亲亚烯试剂反应形成多官能单体。多官能单体可以聚合形成多官能聚合物，该聚合物可以进一步与一个或多个额外试剂反应。该发明涉及润滑剂、功能流体、燃料、分散剂、清洁剂和聚合树脂。
• Room-temperature catalytic fluorination of C1 and C2 chlorocarbons and chlorohydrocarbons on fluorinated Fe3O4 and Co3O4
  作者：James Thomson

  DOI：10.1039/ft9949003585

  日期：——

  A study of the room-temperature reactions of a series of C1 and C2 chlorohydrocarbon and chlorocarbon substrate molecules with fluorinated iron (II, III) oxide and cobalt (II, III) oxide has been conducted. The results show that fluorinated iron(II, III) oxide exhibits an ability to incorporate fluorine into the following substrates in the order: Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCI4 > CHCl2CHCl2. The fluorinated cobalt(II,III) oxide gave the reactivity series CHCl3 > CCl4 > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > CH2CI2 > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3. Reactions of C1 chlorohydrocarbon or chlorocarbon probe molecules with fluorinated Fe3O4 gave predominately C1 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbon products, respectively, whereas fluorinated cobalt(II, III) oxide produced predominately C2 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbons. For fluorinated Co3O4 the distribution of C2 products obtained from C1 chlorohydrocarbon precursor molecules is consistent with the formation of radical intermediates at strong Lewis acid surfaces. C2 chlorohydrocarbons exhibit a fluorine for chlorine (F-for-Cl) exchange reaction through the catalytic dehydrochlorination of the substrate to the alkenic intermediate. The F-for-Cl exchange process was dependent upon the ability of the substrate material to undergo dehydrochlorination; the inability of a substrate to undergo dehydrochlorination results in the fluorination process proceeding through the formation of chlorocarbon or chlorohydrocarbon radical intermediates.

  对一系列C1和C2氯代烃和氯代碳基底分子室温下与氟化铁（II，III）氧化物和钴（II，III）氧化物的反应进行了研究。结果表明，氟化铁（II，III）氧化物具有将氟引入以下基质的能力，顺序为：Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCl4 > CHCl2CHCl2。氟化钴（II，III）氧化物给出的反应活性系列为：CHCl3 > CCl4 > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > CH2Cl2 > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3。C1氯代烃或氯代碳探针分子与氟化Fe3O4反应分别主要生成C1氯氟烃和氯氟碳产物，而氟化钴（II，III）氧化物主要生成C2氯氟烃和氯氟碳。对于氟化Co3O4，从C1氯代烃前体分子获得的C2产物的分布与在强路易斯酸表面形成自由基中间体一致。C2氯代烃通过催化脱氯化氢生成烯烃中间体，进行氟氯（F-for-Cl）交换反应。F-for-Cl交换过程取决于基质材料进行脱氯化氢的能力；基质不能进行脱氯化氢将导致氟化过程通过形成氯代碳或氯代烃自由基中间体进行。
• Catalytic liquid-phase fluorination of tetrachlorethene (PCE) with titanium antimony mixed halides
  作者：Catherine Batiot、Sylvette Brunet、Jo�l Barrault、Michel Blanchard

  DOI：10.1039/c39940000867

  日期：——

  A new catalyst consisting of a TiCl4–SbCl5 mixture with a molar composition Sb : Ti = 4 : 1 makes possible the flurination of tetrachlorethene with liquid HF at 90 °C.

  一种由TiCl4和SbCl5混合而成的新催化剂，其摩尔组成比为Sb : Ti = 4 : 1，使得四氯乙烯在90°C下与液态HF的氟化反应成为可能。
• Na2S2O4/NaHCO3-system promoted addition-cyclization of per( poly)fluoroalkyl iodides or perhaloalkanes with 1,6-heptadienes
  作者：Gang Zhao、Jin Yang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00067-5

  日期：1997.10

  obtained using Na2S2O4/NaHCO3 promoted addition-cyclization of per(poly)fluoroalkyl iodides or perhaloalkanes with 1,6-heptadienes. The stereochemistry of hydrodehalogenation products (5, 6, 8, 9) was determined based on their 1H-NMR spectra. γ-Lactams and γ-lactones bearing fluoroalkyl groups were obtained using the same system promoted per(poly)fluoroalkylation reaction with N-allyl acrylamides (10) and

  报道了一种有效且实用的制备五元环化合物的合成方法。使用Na 2 S 2 O4 / NaHCO 3促进的全（聚）氟烷基碘或全卤代烷烃与1,6-庚二烯的加成环化反应，获得了带有多氟烷基的碳环和杂环五元环化合物。的加氢脱卤产物（立体化学5，6，8，9基于其测定）1 H-NMR光谱。使用与N-烯丙基丙烯酰胺（10）和丙酸烯丙酯（15）促进的全（聚）氟烷基化反应的相同系统，获得带有氟代烷基的γ-内酰胺和γ-内酯。）在相似的反应条件下。

表征谱图