1,1-二氟环丙烷 | 558-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氟环丙烷
• 英文名称: 2,2-difluorocyclopropane
• 英文别名: 1,1-difluorocyclopropane；difluorocyclopropane；1,1-difluoro-cyclopropane；1,1-Difluor-cyclopropan；1,1-Difluorocyclopropan；1.1-Difluor-cyclopropan
• CAS: 558-29-2
• 化学式: C₃H₄F₂
• 分子量: 78.0616
• InChiKey: GPCDGGKVBPVZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,2-difluoropropane 在 乙酰胺 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 生成 1,1-二氟环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies in the Field of Fluorinated Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a041

文献信息

• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• Nucleophilic Iododifluoromethylation of Aldehydes Using Bromine/Iodine Exchange
  作者：Vitalij V. Levin、Vladimir O. Smirnov、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01590

  日期：2015.9.18

  A method for the iododifluoromethylation of aromatic aldehydes using (bromodifluoromethyl)trimethylsilane (Me3SiCF2Br) is described. The selective formation of the CF2I group is based on using sodium iodide, with the sodium serving as a scavenger of bromide and iodide serving as a nucleophile with respect to difluorocarbene. The primary CF2I-addition products can undergo HI-elimination or iodine/zinc exchange followed by allylation in a one-pot manner.
• Flash Photolysis Measurement of the Kinetics of CF₂ Reactions
  作者：F. W. Dalby

  DOI：10.1063/1.1726263

  日期：1964.10.15

  The second-order rate constant k for the combination of CF2 radicals to tetrafluoroethylene (C2F4) has been determined to be k=[(1.3)108](T/300∘K)12exp(−1.2/RT) liters/mole·sec.The reactivity of CF2 radicals towards olefins and towards oxygen was found to be surprisingly low.
• Thermal rearrangements of 1,1,2,2- and 1,1,4,4-tetrafluorospiropentanes
  作者：William R. Dolbier、Simon F. Sellers、Basil H. Al-Sader、Thomas H. Fielder

  DOI：10.1021/ja00393a060

  日期：1981.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D2, 2.1.1.14, page 33 - 35
  作者：

  DOI：——

  日期：——