1,1-二氧代-2-(苯基甲基)-4H-苯并[e]噻嗪-3-酮 | 31848-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 1,1-二氧代-2-(苯基甲基)-4H-苯并[e]噻嗪-3-酮
• 英文名称: 2-Benzyl-3,4-dihydro-1,2-benzothiazin-3(2H)-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-benzyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one；2-Benzyl-2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide；2-benzyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,2-benzothiazin-3-one
• CAS: 31848-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: OZDQCCZKFFTJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氧代-2-(苯基甲基)-4H-苯并[e]噻嗪-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,2-benzothiazin-4-carboxanilid-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  抗炎3,4-二氢-2-烷基-3-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-4-羧酰胺1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Benzylsulfamoyl)phenylessigsaeure 反应 1.0h， 生成 1,1-二氧代-2-(苯基甲基)-4H-苯并[e]噻嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  抗炎3,4-二氢-2-烷基-3-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-4-羧酰胺1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a022

文献信息

• New benzothiazines. 4. 1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide and 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide nitrogen derivatives with central nervous system activity
  作者：Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Maria J. Magistretti、Elena Massarani

  DOI：10.1021/jm00268a014

  日期：1973.10
• Antiinflammatory 3,4-dihydro-2-alkyl-3-oxo-2H-1,2-benzothiazine-4-carboxamide 1,1-dioxides
  作者：Joseph G. Lombardino、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00292a022

  日期：1971.10