3--5-fluorouridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3--5-fluorouridine
• 英文别名: 1-[3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-fluoro-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-3-(4-sulfamoylphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₅O₈S₂
• 分子量: 491.478
• InChiKey: BWQDVXZMESCETK-HKUMRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异硫氰基苯磺酰胺 、 3-amino-5-fluorouridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到3--5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  具有含硫取代基的5-氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶衍生物的γ辐射分解

  摘要：

  在水合条件下，研究了8个在1位具有磺酰基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物和5个具有硫脲基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FUR）衍生物的γ分解反应。电子（E水溶液- ）和羟基自由基（HO·）成为主要的反应性物质。对5-FU和5-FUR衍生物进行放射水解，分别得到5-FU和5-FUR。反应的效率取决于反应性物质的性质以及取代基的性质。讨论了γ-辐射分解反应的反应性特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310213

文献信息

• γ-Radiolysis of 5-fluorouracil and 5-fluorouridine derivatives having sulfur-containing substituents
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Hiroshi Nishikawa、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570310213

  日期：1994.3

  γ-Radiolysis reactions of eight 5-fluorouracil (5-FU) derivatives having sulfonyl group-containing substituents at the 1-position and five 5-fluorouridine (5-FUR) derivatives having thioureido group-containing substituents were studied under the conditions where hydrated electron (eaq−) and hydroxyl radical (HO·) become the principal reactive species. The 5-FU and 5-FUR derivatives were radiolyzed

  在水合条件下，研究了8个在1位具有磺酰基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物和5个具有硫脲基取代基的5-氟尿嘧啶（5-FUR）衍生物的γ分解反应。电子（E水溶液- ）和羟基自由基（HO·）成为主要的反应性物质。对5-FU和5-FUR衍生物进行放射水解，分别得到5-FU和5-FUR。反应的效率取决于反应性物质的性质以及取代基的性质。讨论了γ-辐射分解反应的反应性特征。