dideoxydynemicin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dideoxydynemicin A
• 英文别名: (2R,4S,5S,8R,11Z,15S)-28-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-19,26-dioxo-3-oxa-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,4.02,8.04,15.018,27.020,25]nonacosa-1(29),6,11,17,20,22,24,27-octaen-9,13-diyne-6-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₇
• 分子量: 505.483
• InChiKey: YNHAVOIACHCUSP-LYBXSKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-lithio-3-cyanophthalide 、 tri(propan-2-yl)silyl (1S,2S,5R,8Z,12S,20R)-4-methoxy-2-methyl-17-oxo-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-3,8,13,15,18-pentaen-6,10-diyne-3-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到dideoxydynemicin A
  参考文献：
  名称：

  (+)-Dynemicin A 和宽结构变异类似物的收敛合成途径

  摘要：

  描述了对 (+)-dynemicin A (1) 的对映选择性合成路线，其中关键和最后一步是醌亚胺 6 与异苯并呋喃 107 的 Diels-Alder 环加成，然后进行氧化处理以提供 (+)-1以 40% 的收率。合成路线始于乙酰乙酸（-）-薄荷酯和巴豆酸反式乙酯缩合形成结晶环己二酮 14，然后分 23 步转化为对映体纯的醌亚胺 6，平均产率为 85%，总产率产率为 2-3%。该序列的关键特征包括烯醇三氟甲磺酸酯 11 和芳基硼酸 10 (90%) 的偶联、偶联产物 18 (84%) 的热脱保护/内部酰胺化、使用 2-氯吡啶作为经济的替代品2、

  DOI：

  10.1021/ja9703741