1,1-二溴-2,2,2-三氟乙烷 | 354-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二溴-2,2,2-三氟乙烷
• 英文名称: 2,2-dibromo-1,1,1-trifluoro-ethane
• 英文别名: 2,2-Dibrom-1,1,1-trifluor-aethan；2,2-dibromo-1,1,1-trifluoroethane；1,1-Dibrom-2,2,2-trifluor-ethan；2,2-Dibrom-1,1,1-trifluorethan；1,1,1-Trifluor-dibromaethan；1-Dibrom-2-trifluoraethan
• CAS: 354-30-3
• 化学式: C₂HBr₂F₃
• 分子量: 241.833
• InChiKey: YUQQQYGEDJGUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.5-74.5°C
• 密度：
  2.2740 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  OZONE DEPLETER
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 1,1-二溴-2,2,2-三氟乙烷 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride C.I.酸性橙108 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4-dibromo-1,1,1-trifluoro-decane
  参考文献：
  名称：

  Copper chloride-ethanolamine catalyzed addition of polyhaloalkanes to 1-octene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a018
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烷 在 溴 作用下， 生成 1,1-二溴-2,2,2-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  六氟化硫的制备与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a642

文献信息

• Catalytic hydrogen-transfer reduction of polyhalofluoroalkanes using sodium hypophosphite
  作者：Chang-Ming Hu、Ming-Hu Tu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81258-0

  日期：1991.11

  The catalytic hydrogen-transfer reduction of polyhalofluoroalkanes using sodium hypophosphite in the presence of a platinum or palladium catalyst is described. A selective reduction of carbon-bromine bonds could be performed under mild conditions.

  描述了在铂或钯催化剂的存在下使用次磷酸钠催化多卤代氟代烷烃的氢转移催化还原。碳-溴键的选择性还原可以在温和的条件下进行。
• Merging of Light/Dark Palladium Catalytic Cycles Enables Multicomponent Tandem Alkyl Heck/Tsuji–Trost Homologative Amination Reaction toward Allylic Amines
  作者：Nikita Kvasovs、Jian Fang、Fedor Kliuev、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.3c04968

  日期：2023.8.23

  light-induced palladium-catalyzed homologative three-component synthesis of allylic amines has been developed. This protocol proceeds via a unique mechanism involving two distinct cycles enabled by the same Pd(0) catalyst: a visible light-induced hybrid radical alkyl Heck reaction between 1,1-dielectrophile and styrene, followed by the “in dark” classical Tsuji–Trost-type allylic substitution reaction. This

  开发了一种可见光诱导的钯催化同系三组分烯丙胺合成方法。该协议通过一种独特的机制进行，涉及由相同的 Pd(0) 催化剂实现的两个不同的循环：1,1-介电试剂和苯乙烯之间的可见光诱导的杂化自由基烷基 Heck 反应，然后是“在黑暗中”经典的 Tsuji- Trost型烯丙基取代反应。该方法适用于各种伯胺和仲胺、芳基烯烃、亲电试剂以及复杂的环境。所得产物的区域化学主要受1,1-介电试剂的结构控制。 π-烯丙基钯中间体的参与可以控制立体选择性，这一点已被证明高达 95:5 er。
• Halogenation of fluorocarbons
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US02644845A1

  公开（公告）日：1953-07-07
• Copper chloride-ethanolamine catalyzed addition of polyhaloalkanes to 1-octene
  作者：Donald J. Burton、Lawrence J. Kehoe

  DOI：10.1021/jo00830a018

  日期：1970.5
• Preparation and Properties of Sulfur Hexafluoride
  作者：Walter Schumb

  DOI：10.1021/ie50447a642

  日期：1947.3