1,1-二溴-3-甲基丁烷 | 62127-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,1-二溴-3-甲基丁烷
• 英文名称: 1,1-dibromo-3-methylbutane
• 英文别名: 1,1-dibromo-3-methyl-butane；1,1-Dibrom-3-methyl-butan；Isobutyldibrommethan；Isoamylidenbromid
• CAS: 62127-59-7
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 229.942
• InChiKey: JTCFECCZRSBEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-3-甲基丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 E/Z-1-Brom-3-methyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  Bruylants, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到1,1-二溴-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  铜催化双溴化物双C（sp 3）-Si偶联：反应机理中的离子-自由基转换

  摘要：

  报道了一种将双核二溴化物转化为1，1-二甲硅烷基化的烷烃的方法。由CuBr·SMe 2作为前催化剂和4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（dtbpy）原位生成的铜（I）催化剂促进了反应。Si-B试剂用作硅亲核试剂。结果表明，两个C（sp 3）-Si键形成事件的机理不同，第一个是离子性的，第二个是自由基的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02281

文献信息

• Alkyl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、Anilkumar G. Nair、Michael Wong、Ling Tong、Michael P. Dwyer、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、De-Yi Yang、Oleg Selyutin、Yueheng Jiang、Stuart B. Rosenblum、Seong Heon Kim、Brian J. Lavey、Guowei Zhou、Razia Rizvi、Bandarpalle B. Shankar、Qingbei Zeng、Lei Chen、Sony Agrawal、Donna Carr、Laura Rokosz、Rong Liu、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Fred Lahser、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.041

  日期：2016.8

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein we describe our continued research efforts around the alkyl “Z group” modification of the tetracyclic indole-based NS5A

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里，我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作，这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣，因为它们与我们之前的先导药物一样有效，并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。
• Electrooxidative Activation of B−B Bond in B ₂ cat ₂ : Access to <i>gem</i> ‐Diborylalkanes via Paired Electrolysis
  作者：Bingbing Wang、Xiangyu Zhang、Yangmin Cao、Long Zou、Xiaotian Qi、Qingquan Lu

  DOI：10.1002/anie.202218179

  日期：2023.3.27

  electrooxidation of a solvent (e.g., DMF)-ligated B2cat2 complex, whereby a solvent-stabilized boryl radical is formed via quasi-homolytic cleavage of the B−B bond in a DMF-ligated B2cat2 radical cation. Furthermore, a strategy for the electrochemical gem-diborylation of gem-bromides via paired electrolysis is developed for the first time, affording a range of versatile gem-diborylalkanes.

  该报告描述了溶剂（例如 DMF）连接的 B 2 cat 2络合物前所未有的电氧化，由此通过 DMF 连接的 B 2 cat中B−B 键的准均裂裂解形成溶剂稳定的硼基自由基2自由基阳离子。此外，首次开发了一种通过配对电解对宝石-溴化物进行电化学宝石-二硼基化的策略，提供了一系列通用的宝石-二硼基烷烃。
• Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers
  作者：Takashi Okazoe、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo00228a055

  日期：1987.9
• ALKYLIDENATION OF ESTER CARBONYL GROUPS: (Z)-1-ETHOXY-1-PHENYL-1-HEXENE
  作者：Takai, Kazuhiko、Kataoka, Yasutaka、Miyai, Jiro、Okazoe, Takashi、Oshima, Koichiro、Utimoto, Kiitiro、Wrobleski, Stephen T.、Johnson, Alan T.、Boeckman, Robert K.

  DOI：10.15227/orgsyn.073.0073

  日期：——
• The Halogenation of Diazomethane. Study of the Reactivities of Carbenes Derived from Halodiazomethanes^1-3
  作者：G. L. Closs、J. J. Coyle

  DOI：10.1021/ja00947a010

  日期：1965.10