4-[(3-bromo-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(3-bromo-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₆O₃S
• 分子量: 569.5
• InChiKey: BCRGSSUIXIFQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1534712B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7205308B2
  申请人：——

  公开号：US7205308B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7514442B2
  申请人：——

  公开号：US7514442B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007044420A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention relates to Pyrazolo [1,5-a]pyrimidine compounds of formula III usefu as protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases such as, for example, cancer, inflammation, arthritis, viral diseases, neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, cardiovascular diseases, and fungal diseases (Formula III), wherein : R is an aryl substituted with one or more heteroaryl; R² is selected from the group consisting of R⁹, alkyl, alkynyl, alkynylalkyl, cycloalkyl, -CF₃, -C(O₂)R⁶, aryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, alkyl substituted with 1-6 R⁹ groups which groups can be the same or different with each R⁹ being independently selected, aryl substituted with 1-3 aryl or heteroaryl groups which can be the same or different and are independently selected from phenyl, pyridyl, thiophenyl, furanyl and thiazolo groups, (a), (b), (c) and (d), and heteroaryl substituted with 0-3 aryl or heteroaryl groups which can be the same or different and are independently selected from alkyl, phenyl, pyridyl, thiophenyl, furapyl and thiazolo groups; R³ is selected from the group consisting of H, halogen, -NR⁵R⁶, -C(O)NR⁵R⁶, alkyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl and heteroarylalkyl, etc; R⁴ is H halo or alkyl.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de pyrazolo [1,5-a]pyrimidine de formule III utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase, à des compositions pharmaceutiques contenant les composés, et à des procédés de traitement mettant en oeuvre les composés et les compositions pour le traitement de maladies telles que la maladie d'Alzheimer, les maladies cardio-vasculaires et les maladies fongiques. Dans la formule III: R est un aryle substitué par un ou des hétéroaryles; R² est choisi parmi le groupe constitué de R⁹, alkyle, alcynyle, alcynylalkyle, cycloalkyle, -CF₃, -C(O₂)R⁶, aryle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, hétérocyclyle, alkyle substitués par des 1-6 groupes R⁹, lesquels groupes pouvant être identiques ou différents, R⁹ étant indépendamment choisi parmi aryle substitué par 1 à 3 groupes aryles ou hétéroaryles pouvant être identiques ou différents et indépendamment choisis parmi des groupes, phényle, pyridyle, thiophényle, furanyle et thiazolo, (a), (b), (c), et (d), et hétéroaryle substitué par 0-3 groupes aryles ou hétéroaryles pouvant être identiques ou différents et étant choisis indépendamment parmi les groupes alkyle, phényle, pyridyle, thiophényle, furanyle et thiazolo; R³ est choisi parmi le groupe constitué de H, halogène, -NR⁵R⁶, -C(O)NR⁵R⁶, alkyle, alcynyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétérocyclyle, hétérocyclylalkyle, hétéroaryle et héteroarylalkyle, etc; R⁴ est H halo ou alkyle.