1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼 | 874398-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: Hydrazine, 1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-；1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 874398-04-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: GGZNHSSVDHGCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到1,1-二甲基-2-(4-硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Solvatochromism of Heteroaromatic Compounds: XXVI. Solvent Effect on the Solvatochromic Parameters of IR Bands of N-Methylanilines and Related Hydrogen Bond Donors

  摘要：

  在质子供体分子（苯酚、吡咯、N-甲基苯胺）和溶剂之间形成氢键，可降低XH拉伸频率对溶剂极性/极化性的敏感性。N-甲基苯胺和有关化合物在形成溶剂化氢复合物时，胺基部分中的键构发生变化，表现为惰性和亲质介质的溶剂色方程的绝对值不同。分子几何重组产生的光谱效应取决于其结构和作为氢键供体的能力。与鎓基双氢键相比，与π碱基的多中心氢键对N-取代苯胺的胺基部分几何结构的影响较小。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0280-4

文献信息

• Nonlinear optical polymer composition and method for producing the same
  申请人：SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0406888A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  A nonlinear optical polymer composition which comprises a polymer matrix comprising a thermosetting resin and a nonlinear optical compound molecules of which are poled in the polymer matrix in a dispersed state or in a solid solution state, which has improved stability and durability.

  一种非线性光学聚合物组合物，它包括由热固性树脂和非线性光学化合物分子组成的聚合物基体，非线性光学化合物分子以分散状态或固溶状态极化在聚合物基体中，具有更好的稳定性和耐久性。