1,1-二甲基-4-苯基硫代氨基甲酰肼 | 6297-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-4-苯基硫代氨基甲酰肼
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-4-phenyl-thiosemicarbazid
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-4-phenylthiosemicarbazide；Semicarbazide, 1,1-dimethyl-4-phenyl-3-thio-；1-(dimethylamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 6297-19-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00022108
• 分子量: 195.288
• InChiKey: IDMWSSMMYXZGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-4-苯基硫代氨基甲酰肼 在 碘化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(2,2-dimethylhydrazono)-1,1-dimethyl-4-phenyl-3-(phenylamino)-4,5-dihydro-1 H-1,2,4-triazol-1-ium triiodone
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲与氧化还原活性金属离子的反应性：与杂环化合物形成的配位化合物的受控形成

  摘要：

  小心地选择金属：控制Cu II和Sn IV与Me 2 NNHCSNHPh的反应条件可以选择性合成金属配合物或由两种硫代氨基脲的氧化偶联生成的一系列杂环化合物（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200801446
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 偏二甲肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-二甲基-4-苯基硫代氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  用色谱和质谱法研究肼与异硫氰酸酯相互作用的产物

  摘要：

  摘要 使用质谱在电子碰撞电离和基质辅助激光解吸/电离模式下结合气相色谱和液相色谱研究烷基肼与乙基-、烯丙基-和苯基异硫氰酸酯之间的相互作用产物。优化了反应混合物的色谱分离条件以及实时和延迟模式下目标化合物的质谱鉴定。测定氨基硫脲吸附的物理化学特性。研究了它们的亚稳态质子化分子的分解和碎裂。提出了在不同电离模式下形成碎片化和特征氨基硫脲离子的方案。

  DOI：

  10.1134/s0036024421050290

文献信息

• Complexation versus thiadiazole formation for reactions of thiosemicarbazides with copper(<scp>ii</scp>)
  作者：Elena López-Torres、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/b617186a

  日期：——

  The reactions of N,N-substituted thiosemicarbazides with copper salts have been investigated and either copper(II) thiosemicarbazide complexes, 1,3,4-thiadiazolium salts or 1,3,5-thiadiazoles are obtained depending on the Cu(II) salt and solvent used.

  已经研究了N，N取代的硫代氨基脲与铜盐的反应，根据铜（II）盐获得了铜（II）硫代氨基脲铜配合物，1,3,4-噻二唑盐或1,3,5-噻二唑和使用的溶剂。
• Electrogenerated base-promoted synthesis and antimicrobial activity of 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one derivatives
  作者：Beya Haouas、Taieb Saied、Hanen Ayari、Youssef Arfaoui、Mohamed Lamine Benkhoud、Khaled Boujlel

  DOI：10.1080/17415993.2016.1155588

  日期：2016.7.3

  of dry acetonitrile at a steel grid cathode were used to promote the addition of ethyl bromoacetate to thiourea derivatives. The reaction yields the corresponding 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one. The reaction pathway was discussed based on the kinetic and thermodynamic data obtained by computational methods. In addition, the biological activity of these new compounds was also investigated. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过在钢栅阴极还原干乙腈获得的电生成的氰基甲基阴离子用于促进溴乙酸乙酯向硫脲衍生物的添加。该反应产生相应的 2-imino-1,3-thiazolidin-4-one。基于通过计算方法获得的动力学和热力学数据讨论了反应途径。此外，还研究了这些新化合物的生物活性。图形概要
• Efficient synthetic procedure to new 2-imino-1,3-thiazolines and thiazolidin-4-ones promoted by acetonitrile electrogenerated base
  作者：Beya Haouas、Najwa Sbei、Hana Ayari、M. Lamine Benkhoud、Belen Batanero

  DOI：10.1039/c8nj01992d

  日期：——

  A novel and convenient strategy is described for the regioselective conversion of N,N′-disubstituted thioureas and 1,2-dielectrophiles into the highly biologically valuable 2-imino-thiazoline and 2-imino thiazolidine-4-one derivatives. The synthesis proceeds through a process with good yield promoted by an electrogenerated base (EGB) obtained with high current efficiency.

  描述了一种新颖且方便的策略，用于将N，N'-二取代的硫脲和1,2-二亲电试剂区域选择性地转化为具有高度生物学价值的2-亚氨基噻唑啉和2-亚氨基噻唑烷-4-酮衍生物。合成通过以高电流效率获得的电生成碱（EGB）促进的高收率工艺进行。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Levy, Memorial des Poudres, 1958, vol. 40, p. 429
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——