1,1-二甲氧基-1-(4-甲基苯基)-2-丙醇 | 121071-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-1-(4-甲基苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-2-propanol
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 121071-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: RTXBFCDLDXFFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-1-(4-甲基苯基)-2-丙醇 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到1-methoxy-1-p-tolylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在2-羟基苯乙酮二甲基乙缩醛中的独特的1,2-移位选择性：生成用于2--2-芳基丙酸甲酯和1,2-羰基转座的新方法

  摘要：

  已经显示出α-羟基二甲基乙缩醛I在温和条件下经历了两种不同的重排，包括高度选择性的1，2-移位。当用Ph 3 P / CCl 4处理时，在吡啶的存在下，I通过1,2-芳基转移干净地转化为重要的一类抗炎药2-芳基丙酸甲酯；在这种重排中观察到明显的取代作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86104-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对甲基苯丙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以72%的产率得到1,1-二甲氧基-1-(4-甲基苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Indirect Electrochemical Oxidation of Aryl Alkyl Ketones Mediated by NaI–NaOH System: Facile and Effective Way to α-Hydroxyketals

  摘要：

  Indirect electrochemical. oxidation of aryl alkyl ketones in methanol in an undivided cell in the presence of sodium iodide-sodium hydroxide leads to the corresponding alpha -hydroxyketals in 75-85% substance yield (70-75% current yield). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00951-0

文献信息

• SONAWANE, H. R.;NANJUNDIAH, B. S.;KULKARNI, D. G.;AHUJA, JAIMALA R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7319-7324
  作者：SONAWANE, H. R.、NANJUNDIAH, B. S.、KULKARNI, D. G.、AHUJA, JAIMALA R.

  DOI：——

  日期：——
• Indirect Electrochemical Oxidation of Aryl Alkyl Ketones Mediated by NaI–NaOH System: Facile and Effective Way to α-Hydroxyketals
  作者：Michail N. Elinson、Sergey K. Feducovich、Alexander S. Dorofeev、Anatolii N. Vereshchagin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00951-0

  日期：2000.12

  Indirect electrochemical. oxidation of aryl alkyl ketones in methanol in an undivided cell in the presence of sodium iodide-sodium hydroxide leads to the corresponding alpha -hydroxyketals in 75-85% substance yield (70-75% current yield). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A unique 1,2-shift selectivity in 2-hydroxypropiophenone dimethylacetals: generation of new methodologies for methyl-2-arylpropanoates and 1,2-carbonyl transposition
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、D.G. Kulkarni、Jaimala R. Ahuja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86104-4

  日期：1988.1

  α -Hydroxydimethylacetals I have been shown to undergo two different rearrangements involving highly selective 1,2-shifts under mild conditions. When treated with Ph3P/CCl4, in the presence of pyridine, I were cleanly transformed via 1,2-aryl shifts into methyl 2-arylpropanoates, an important class of anti-inflammatory agents; a pronounced substituent effect has been observed in this rearrangement

  已经显示出α-羟基二甲基乙缩醛I在温和条件下经历了两种不同的重排，包括高度选择性的1，2-移位。当用Ph 3 P / CCl 4处理时，在吡啶的存在下，I通过1,2-芳基转移干净地转化为重要的一类抗炎药2-芳基丙酸甲酯；在这种重排中观察到明显的取代作用。