1,1-二苯基-2-甲基-2-丁醇 | 87946-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-甲基-2-丁醇
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-methyl-2-butanol
• 英文别名: 2-methyl-1,1-diphenyl-butan-2-ol；2-methyl-1,1-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 87946-62-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: TUZWVXGLUKCSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 、 乙基锂 在 乙醚 作用下， 生成 1,1-二苯基-2-甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XXVI. Solvolytic Rearrangements in the 1,2-Diphenyl-2-methyl-1-butanol System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01568a051

文献信息

• The chemistry of diphenylcarbene in polycrystalline (S)-2-butanol. The formation of an enantiomerically pure product of Radical-Radical coupling
  作者：Jose' Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94510-6

  日期：1983.1

  solution between room temperature and −115°C gives ether 5 as the only volatile product. Photolysis of 1 in polycrystalline (S)-2-butanol at −196° gives 5 as well as the 5 products derived from formal CH insertion of the carbene into the matrix. Tertiary alcohol 6 was formed in 15% yield and was shown to be enantiomerically pure.

  在室温至-115°C之间的溶液中，二苯基重氮甲烷1在RS-2-丁醇中的光解在室温至-115°C之间产生了唯一的挥发性产物醚5。1在多晶（S）-2-丁醇中在-196°下光解产生5以及5种产物，这些产物来自卡宾从基团中正式CH插入到基体中。以15％的产率形成叔醇6，并显示其为对映体纯的。
• The formation of an enantiomerically pure product of free radical coupling. The chemistry of diphenylcarbene in polycrystalline S-(+)-2-butanol
  作者：Jose Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00310a050

  日期：1985.11
• The effect of oxygen on the matrix chemistry of diphenylcarbene
  作者：José Zayas、Matthew S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98854-3

  日期：1985.1
• ZAYAS, J.;PLATZ, M. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 35, 3689-3692
  作者：ZAYAS, J.、PLATZ, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Stereochemistry. XXVI. Solvolytic Rearrangements in the 1,2-Diphenyl-2-methyl-1-butanol System¹
  作者：Donald J. Cram、Janet Allinger

  DOI：10.1021/ja01568a051

  日期：1957.6