2-(4-methyl-2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)iminoimidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)iminoimidazolidine
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: SWUGQSOSAKIUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2H-chromen-2-one 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methyl-2-oxo-2H-benzopyran-3-yl)iminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .ALPHA.-Adrenergic Binding Ligand Affinities of 2-Iminoimidazolidine Derivatives.

  摘要：

  为了获得可能通过α2受体激活发挥作用的静脉活性药物，我们合成了克洛尼定类似物，其中2-亚氨基咪唑烷与各种脂肪族或芳香族杂环相连。在这些化合物中，两个苯并吡喃衍生物16和22表现出了有趣的亲和力（分别为19和95 nM，与克洛尼定的35 nM相比）。它们对α1受体的亲和力则低得多：16和22分别为7570和5030 nM，这表明16对α2受体的选择性是对α1肾上腺素受体的400倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.729