N-sec-Butyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sec-Butyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diamine
• 英文别名: 4-butan-2-ylimino-N-(4-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazol-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 310.377
• InChiKey: KGWXMZZMJVEZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-sec-Butyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  非对称3,4-二取代1,2,5-噻二唑二氧化物的合成

  摘要：

  已经开发出获得芳基氨基，烷基氨基3，4-二取代的1,2,5-噻二唑二氧化物衍生物的合成途径。该方法可用于获得潜在的生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350206

文献信息

• Synthesis of nonsymmetrically 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazole dioxides
  作者：Ana Martinez、Ana Castro、Vicente J. Arán、Ignacio Cardelús、Jesús Llenas、José M. Palacios

  DOI：10.1002/jhet.5570350206

  日期：1998.3

  A synthetic pathway for obtaining arylamino, alkylamino 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazole dioxide derivatives has been developed. This methodology could be applied to obtain potential biologically active molecules.

  已经开发出获得芳基氨基，烷基氨基3，4-二取代的1,2,5-噻二唑二氧化物衍生物的合成途径。该方法可用于获得潜在的生物活性分子。