5'-chloro-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-chloro-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2,6-diphenylbenzoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₂
• 分子量: 308.764
• InChiKey: UBZWVWPIYPSQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以30%的产率得到3-chloro-1-phenylfluorenone
  参考文献：
  名称：

  合成取代芴酮的串联芳炔序列路线

  摘要：

  摘要 1a-e 型取代的间三联苯羧酸是由取代的二卤碘苯与芳基溴化镁通过串联芳炔序列制备的，然后用 CO2 淬灭。使用 H2SO4 的 CH3OH 或 PPA 将羧酸 1a-e 转化为芴酮 2a-e。

  DOI：

  10.1080/00397919508015488
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 苯基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5'-chloro-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成取代芴酮的串联芳炔序列路线

  摘要：

  摘要 1a-e 型取代的间三联苯羧酸是由取代的二卤碘苯与芳基溴化镁通过串联芳炔序列制备的，然后用 CO2 淬灭。使用 H2SO4 的 CH3OH 或 PPA 将羧酸 1a-e 转化为芴酮 2a-e。

  DOI：

  10.1080/00397919508015488

文献信息

• Tandem Aryne Sequence Route to the Synthesis of Substituted Fluorenones
  作者：Perumal Rajakumar、Venghatraghavan Murali

  DOI：10.1080/00397919508015488

  日期：1995.11

  Abstract Substituted m-terphenyl carboxylic acids of the type 1a–e were prepared by the tandem aryne sequence from substituted dihaloiodobenzenes with arylmagnesium bromide followed by quenching with CO2. The carboxylic acids 1a–e were converted into fluorenones 2a–e using either H2SO4 in CH3OH or PPA.

  摘要 1a-e 型取代的间三联苯羧酸是由取代的二卤碘苯与芳基溴化镁通过串联芳炔序列制备的，然后用 CO2 淬灭。使用 H2SO4 的 CH3OH 或 PPA 将羧酸 1a-e 转化为芴酮 2a-e。