1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇 | 102335-57-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪氮卓类
• 中文名称: 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇
• 中文别名: 8-羟基米氮平；8-羟基米安色林
• 英文名称: 8-Hydroxy-Mirtazapine
• 英文别名: 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methylpyrazino<2,1-a>pyrido<2,3-c><2>benzazepin-8-ol；8-OH-mirtazapine；1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepin-8-ol；8-Hydroxymirtazapine；5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaen-17-ol
• CAS: 102335-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: DAWYIZBOUQIVNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >242°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇 在 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino<2,1-a>pyrido<2,3-c><2>benzazepin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成

  摘要：

  描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物（Org 3770）的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-（三氟乙酰基）二苯并[ c，f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-（苯甲基）-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷，为非对映异构体β/α混合物。脱保护后，合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N（2）-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。

  DOI：

  10.1002/recl.19851041004
• 作为产物：
  描述：

  米氮平 在 正丁基锂 、 溴 、 硝基苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇
  参考文献：
  名称：

  由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成

  摘要：

  描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物（Org 3770）的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-（三氟乙酰基）二苯并[ c，f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-（苯甲基）-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷，为非对映异构体β/α混合物。脱保护后，合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N（2）-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。

  DOI：

  10.1002/recl.19851041004

文献信息

• The synthesis of glucuronides derived from the antidepressant drugs mianserin and Org 3770
  作者：C. A. A. van Boeckel、L. P. C. Delbressine、F. M. Kaspersen

  DOI：10.1002/recl.19851041004

  日期：——

  The synthesis of glucuronides derived from mianserin and its 6-aza analogue (Org 3770) is described. Several methods were investigated. The most successful approach was the coupling of 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-8-hydroxy-2-(trifluoroacetyl)dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine or its 6-aza analogue with methyl [trichloroethanimidoyl 2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranosid]uronate catalyzed by BF3

  描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物（Org 3770）的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-（三氟乙酰基）二苯并[ c，f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-（苯甲基）-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷，为非对映异构体β/α混合物。脱保护后，合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N（2）-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。