米氮平溴化物 | 61337-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪氮卓类
• 中文名称: 米氮平溴化物
• 英文名称: 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-8-bromo-2-methyl-pyrazino<2,1-a>pyrido<2,3-c><2>benzazepine
• 英文别名: 8-bromo-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-benzo[c]pyrazino[1,2-a]pyrido[3,2-f]azepine；8-bromo-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-benzo[c]pyrazino[1,2-a]pyrido[3,2-f]azepine；8-Brom-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-benzopyrazino<1,2-a>pyrido<3,2-f>azepin；Mirtazapine Bromide；17-bromo-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene
• CAS: 61337-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃
• 分子量: 344.254
• InChiKey: IGRONFJIVLWNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  米氮平溴化物 在 正丁基锂 、 硝基苯 作用下， 生成 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇
  参考文献：
  名称：

  由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成

  摘要：

  描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物（Org 3770）的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-（三氟乙酰基）二苯并[ c，f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-（苯甲基）-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷，为非对映异构体β/α混合物。脱保护后，合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N（2）-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。

  DOI：

  10.1002/recl.19851041004
• 作为产物：
  描述：

  米氮平 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到米氮平溴化物
  参考文献：
  名称：

  由抗抑郁药mianserin和Org 3770衍生的葡萄糖醛酸苷的合成

  摘要：

  描述了衍生自mianserin及其6-氮杂类似物（Org 3770）的葡糖醛酸苷的合成。研究了几种方法。最成功的方法是将1,2,3,4,10,14b-六氢-8-羟基-2-（三氟乙酰基）二苯并[ c，f ]吡嗪并[1,2- a ]氮杂或其6- BF 3催化的[三氯乙亚氨基甲基2,3,4-三-O-（苯甲基）-α-D-吡喃葡萄糖苷]尿酸酯的氮杂类似物。获得了完全保护的糖苷，为非对映异构体β/α混合物。脱保护后，合成了2-脱甲基米色林和2-脱甲基-Org 3770的葡糖醛酸苷。对应的N（2）-甲基类似物通过还原甲基化获得。合成的β-葡萄糖醛酸苷与棉仁素和Org 3770的分离代谢产物相同。

  DOI：

  10.1002/recl.19851041004

文献信息

• [EN] INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES<br/>[FR] SILYLATION C-H INTERMOLÉCULAIRE D'ARÈNES INACTIVÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015035325A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  提供了用于硅基化芳烃底物的反应混合物以及使用这种反应混合物来硅基化芳烃底物的方法。示例反应混合物包括芳烃底物、配体化金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许芳烃底物上具有多样的取代基。
• Tetracyclic compounds
  申请人：Akzona Incorporated

  公开号：US04062848A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  The invention relates to compounds of the general formula I: ##STR1## or a salt thereof, in which A represents a pyridine ring or a halogen substituted pyridine ring, R.sub.1 represents hydrogen, alkyl (1-6 C), alkoxy (1-6 C), alkylthio (1-6 C), halogen, OH, SH or CF.sub.3 R.sub.2 represents hydrogen or a lower alkyl or aralkyl group and n and m may each be 1, 2 or 3 with the proviso that the sum of m and n must be 2, 3 or 4, having CNS activity, a pronounced antihistamine activity and little or no antiserotonin activity.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##或其盐，其中A代表吡啶环或卤代吡啶环，R.sub.1代表氢、烷基（1-6 C）、烷氧基（1-6 C）、烷硫基（1-6 C）、卤素、羟基、硫氢基或三氟甲基，R.sub.2代表氢或较低的烷基或芳基基团，n和m可以分别为1、2或3，但m和n的总和必须为2、3或4，具有中枢神经系统活性、显著的抗组胺活性和很少或没有抗5-羟色胺活性。
• INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES
  申请人：THE REGENTS OF UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160200639A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  本文提供了用于硅化芳烃底物的反应混合物及使用这种反应混合物进行硅化芳烃底物的方法。典型的反应混合物包括芳烃底物、配位金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许在芳烃底物上引入多种取代基。
• Iridium-Catalyzed Silylation of Aryl C–H Bonds
  作者：Chen Cheng、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja511352u

  日期：2015.1.21

  A method for the iridium-catalyzed silylation of aryl C-H bonds is described. The reaction of HSiMe(OSiMe3)(2) with arenes and heteroarenes catalyzed by the combination of [Ir(cod)(OMe)](2) and 2,4,7-trimethylphenanthroline occurs with the aromatic compound as the limiting reagent and with high levels of sterically derived regioselectivity. This new catalytic system occurs with a much higher tolerance for functional groups than the previously reported rhodium-catalyzed silylation of aryl C-H bonds and occurs with a wide range of heteroarenes. The silylarene products are suitable for further transformations, such as oxidation, halogenation, and cross-coupling. Late-stage functionalization of complex pharmaceutical compounds was demonstrated.
• US4062848A
  申请人：——

  公开号：US4062848A

  公开（公告）日：1977-12-13