摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

去甲基米氮平 | 61337-68-6

中文名称
去甲基米氮平
中文别名
米氮平杂质D;米氮平EP杂质D
英文名称
desmethyl mirtazapine
英文别名
N-Desmethyl-Mirtazapine;Normirtazapine;2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene
去甲基米氮平化学式
CAS
61337-68-6
化学式
C16H17N3
mdl
——
分子量
251.331
InChiKey
FGLAMNFOHWVQOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >195?C (dec.)
  • 沸点:
    456.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    2℃
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)
  • 碰撞截面:
    156.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)]
  • 保留指数:
    2375.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
N-去甲基米氮平是米氮平的一个已知人体代谢物。
N-Desmethylmirtazapine is a known human metabolite of Mirtazapine.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xn
  • 安全说明:
    S16,S36/37
  • 危险类别码:
    R11,R20/21/22,R36
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:89945a62c9d09e88edc4b164753d1190
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    去甲基米氮平 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 3,4,9,13b-Tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene-2-carboxylic acid (2S,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxycarbonyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    新型氨基甲酸酯-葡糖醛酸苷的合成
    摘要:
    并合成一部分六氢-1,2,3,4,10,14b吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c]苯并ze庚因-2,d'草酰-1, 1'双三唑-1,2,4等
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84160-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20220127206A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.
    本发明涉及一种方法,用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化,其包括在中性或碱性条件下,使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中,然后去除烷基保护基。
  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
  • 一种N-三氟甲基胺类化合物的制备方法
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN118388352A
    公开(公告)日:2024-07-26
    本发明属于精细化工技术领域,特别涉及一种N‑三氟甲基胺类化合物的制备方法,具体为:以仲胺为胺源,在碱的条件下,反应通过仲胺对二硫化碳的亲核加成,随后氟化银对二硫化碳脱硫氟化,生成相应的N‑三氟甲基胺;通过碱性条件下、采用二硫化碳替代三氟甲硫酯,克服现有技术制备方法存在的试剂成本高、反应高压、分步操作使反应步骤繁琐、中间过程复杂的技术问题。本发明的目的在于提供一种由胺类化合物出发直接合成N‑三氟甲基胺的简单方法,具有操作简单、绿色环保、易于规模化生产等优点。反应的副产物为硫化银沉淀,易于除去,大大提高了工业生产效益。
  • KASPERSEN, FRANS M.;BOECKEL, CONSTANT A. A. VAN;DELBRESSINE, LEON P. C.;K+, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C11-C13
    作者:KASPERSEN, FRANS M.、BOECKEL, CONSTANT A. A. VAN、DELBRESSINE, LEON P. C.、K+
    DOI:——
    日期:——
  • US4062848A
    申请人:——
    公开号:US4062848A
    公开(公告)日:1977-12-13
查看更多

同类化合物

米氮平溴化物 米氮平半水合物 米氮平-d3 米氮平 去甲米氮平-D4盐酸盐 去甲基米氮平 2-甲基-1,2,3,4,10,14B-六氢吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-C][2]苯并氮杂卓2-氧化物 10-氧代米氮平 1-氧代米氮平 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇 (S)-1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓 (R)-1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基吡嗪并(2,1-a)吡啶并(2,3-c)(2)苯并氮杂卓 dihydroaustamide (+)-austamide mirtazapine hydrate S-mirtazapine fumarate (+)-hydroaustamide (-)-N-Desmethyl-Mirtazapine (14bR)-2-(2-Phthalimidoethyl)-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino [2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzoazepine 1,2,3,4,10,13b-hexahydro-2-methylpiperazino<1,2-a>thieno<2,3-c><1>benzazepine 1,2,3,4,10,13b-hexahydro-2-methylpiperazino<1,2-a>thieno<3,2-c><1>benzazepine 3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine 3-β-(4-pyridylethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine But-2-enedioic acid--2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine (1/1) Mirtazapine maleate, (R)- Mirtazapine hydrobromide 8-Hydroxymirtazapine, (S)- 8-Hydroxymirtazapine, (R)- Normirtazapine, (S)- 2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-benzo[c]pyrazino[1,2-a]pyrido[3,4-f]azepine 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;pentahydrate 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;dihydrate N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;tetrahydrate 2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propanoic acid;5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;trihydrate (7R)-17-bromo-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene (10aS)-1,2,3,4,6,7,8,10a-octahydropyrazino[1,2-a]azepine Mirtazapine-M (nor-HO-methoxy-) 2AC Mirtazapine-M (nor-HO-) 2AC Mirtazapine-M (nor-) AC 7,10-Dimethyl-1,2,3,4,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]azepine 6-Chloro-10-methyl-1,2,3,4,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]azepine (7R)-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaen-6-one (10aR)-1,2,3,4,6,7,8,10a-octahydropyrazino[1,2-a]azepine Mirtazapine-M (HO-) AC ethene;(7S)-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(10-methyl-6-pyrimidin-2-yl-3,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepin-2-yl)methanone (2-chloro-4-fluorophenyl)-(10-methyl-3,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepin-2-yl)methanone