1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基蒽 | 358753-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基蒽
• 中文别名: 蒽,1,2,3,4,5,6,7,8-辛丙基-
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octapropylanthracene
• CAS: 358753-30-7
• 化学式: C₃₈H₅₈
• 分子量: 514.879
• InChiKey: UTIGIRCYLFHKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基蒽 在 氧气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3,4,5,6,10,11,12,13-Octapropyl-15,16-dioxatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  取代基对多取代并苯氧化中区域选择性的影响

  摘要：

  取代并苯如蒽、并四苯和并五苯衍生物与O 2 的反应取决于取代基及其位置。在并四苯和并五苯衍生物的情况下，该方向与 DDQ 的 Diels-Alder 反应相反。1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基蒽与O 2 反应以在两个端环处提供双氧化化合物（二内过氧化物）。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.410
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octapropyl-9,10-dihydroanthracene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘甲烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基蒽
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of Highly Alkyl-substituted Dihydroanthracenes Usingn-BuLi/TMEDA/MeI

  摘要：

  使用正丁基锂/TMEDA/碘甲烷对高度烷基取代二氢蒽进行芳构化。在50°C下，用2.2当量的正丁基锂、TMEDA和1.1当量的碘甲烷在己烷中处理1,2,3,4,5,6,7,8-八丙基-9,10-二氢蒽3小时，室温下处理1小时，得到相应蒽的产率为98%。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.646

文献信息

• Polyacene derivatives and production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030116755A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to polyacene derivatives represented by general formula (I) below: 1 (wherein R 1 to R 10 , etc. each represents hydrogen atom, hydrocarbon group, or an alkoxy group; A 1 and A 2 are hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, cyano group, etc.; n is an integer of not less than 1; R 6 and R 7 may be linked to each other to form a ring); and a process for preparing the polyacene derivatives from polyhydro compounds as well as electrically conductive materials comprising the polyacene derivatives. According to the process for preparing the polyacene derivatives of the present invention, optional substituents can be introduced into any carbon atoms of the polyacene, and the number of aromatic rings can be increased.

  本发明涉及以下通式（I）所代表的聚芳烃衍生物：1（其中R1至R10等分别代表氢原子、烃基或烷氧基；A1和A2分别代表氢原子、卤素原子、烃基、烷氧基、氰基等；n为不小于1的整数；R6和R7可以连接在一起形成环）；以及从聚羟基化合物制备聚芳烃衍生物的方法，以及包括所述聚芳烃衍生物的电导材料。根据本发明的制备聚芳烃衍生物的方法，可以在聚芳烃的任何碳原子上引入可选取代基团，并且可以增加芳香环的数量。
• Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
  作者：Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.191

  日期：2009.6

  prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.

  由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应，在CuCl和DMPU存在下，得到取代的萘，蒽，二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。
• Pd-Catalyzed Reactions of <i>o</i>-Diiodoarenes with Alkynes for Aromatic Ring Extension
  作者：Wenying Huang、Xin Zhou、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ol049176m

  日期：2004.7.1

  A new and efficient palladium-catalyzed reaction of o-diiodoarenes with internal alkynes produces naphthalenes or anthracenes in good to excellent yields. This procedure provides a simple, catalytic, and straightforward ring-extension method for constructing substituted polycyclic aromatic compounds.