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1,2,3,4,5,6-六氢-1,6-苯并二氮杂环辛烷 | 39161-58-5

中文名称
1,2,3,4,5,6-六氢-1,6-苯并二氮杂环辛烷
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b][1,4]diazocine
英文别名
N,N'-Tetramethylene-o-phenylenediamine;1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[b][1,4]diazocine;1,2,3,4,5,6-Hexahydro-benzo[b][1,4]diazocin;1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,6-benzodiazocin;N,N'-Tetramethylen-o-phenylendiamin;1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,6-benzodiazocine
1,2,3,4,5,6-六氢-1,6-苯并二氮杂环辛烷化学式
CAS
39161-58-5
化学式
C10H14N2
mdl
MFCD06245444
分子量
162.235
InChiKey
RFRZYBRMESKXKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:2380e2dc781abb6df7b4910ba08d0c54
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文献信息

  • A convenient synthesis of benzannelated diazacycloalkanes by reductive cleavage of 1,2-polymethylenebenzimidazoles
    作者:Tatyana Shvidenko、Kostiantyn Nazarenko、Konstantin Shvidenko、Aleksandr Kostyuk
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.025
    日期:2014.1
    A facile procedure for the synthesis of benzannelated diazacycloalkanes 3 is elaborated on the basis of reductive cleavage of 1,2-polymethylenebenzimidazoles 2 with DIBAL-H. The reduction of the corresponding salts prepared by treatment of 1,2-polymethylenebenzimidazoles 2 with methyl iodide proceeded differently affording exclusively o-phenylenediamines 10. The limitations and scope of the method
    在1,2-聚亚甲基苯并咪唑2与DIBAL-H的还原裂解的基础上,详细阐述了合成苯甲酰化的重氮环烷烃3的简便方法。通过用碘甲烷处理1,2-聚亚甲基苯并咪唑2制备的相应盐的还原进行不同,仅得到邻苯二胺10。确定了该方法的局限性和范围,并提出了一种尝试性的机制。
  • Preventives and remedies for central nervous system diseases
    申请人:——
    公开号:US20030207863A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.
    一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂,基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
  • Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
    申请人:——
    公开号:US20020177593A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.
    改善膀胱功能的药剂,包括一种非卡巴酯类胺化合物,具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地,提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体,具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如,揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
  • Agents for improving excretory potency of urinary bladder
    申请人:——
    公开号:US20040116457A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.
    改善排泄能力的尿道代理,包括一种非卡巴酯型胺类化合物,具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
  • Preventives/remedies for urinary disturbance
    申请人:Ishihara Yuji
    公开号:US20050197362A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.
    具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施,可以显著改善膀胱的尿液功能(即改善尿流率和排尿效率的效果),而不影响尿压或血压。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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